Gli inibitori di RasGRP1 rappresentano una serie di sostanze chimiche che hanno la capacità di modulare l'attività di RasGRP1, una proteina di segnalazione cruciale coinvolta nelle risposte cellulari mediate da Ras. Questi inibitori, pur non interagendo direttamente con RasGRP1, esercitano i loro effetti attraverso meccanismi indiretti, mirando a varie vie di segnalazione e processi cellulari che si intersecano con l'attivazione di RasGRP1. La calfostina C, un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), influenza indirettamente RasGRP1 modulando le vie di segnalazione PKC-dipendenti. È noto che la PKC interagisce con RasGRP1, influenzando la sua attività e le cascate di segnalazione a valle. Analogamente, l'NSC 23766, un inibitore di Rac1, influisce indirettamente su RasGRP1, prendendo di mira le vie di segnalazione mediate da Rac1, che si intersecano con la segnalazione di Ras e possono modulare l'attività di RasGRP1. CID 1067700, un inibitore di RAC1, agisce indirettamente su RasGRP1 modulando le vie di segnalazione mediate da RAC1, influenzando l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. BAY 61-3606, un inibitore della chinasi Syk, influenza indirettamente RasGRP1 intervenendo sulle vie di segnalazione mediate da Syk, che si intersecano con la segnalazione di Ras e possono modulare l'attività di RasGRP1.
AZD 8330, un inibitore di MEK, influisce indirettamente su RasGRP1 colpendo la via MEK/ERK a valle della segnalazione di Ras, modulando così l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. La manumicina A, un inibitore della farnesiltransferasi di Ras, interrompe il processo di farnesilazione di Ras, influenzando indirettamente la funzione di RasGRP1 e le cascate di segnalazione a valle. BI-D1870, un inibitore selettivo di RSK, influenza indirettamente RasGRP1 agendo sulle vie di segnalazione mediate da RSK che si intersecano con la segnalazione di Ras. CID 44216842, un inibitore di RasGRP3, influisce indirettamente su RasGRP1 influenzando l'equilibrio complessivo delle isoforme di RasGRP e il loro possibile crosstalk. AZD 5438, un inibitore di CDK1/2, influenza indirettamente RasGRP1 influenzando le vie di segnalazione mediate da CDK che si intersecano con la segnalazione di Ras. In sintesi, questi diversi inibitori di RasGRP1 offrono strumenti preziosi ai ricercatori che studiano le vie di segnalazione di Ras, fornendo approfondimenti sull'intricata rete di processi cellulari influenzati dall'attività di RasGRP1. I loro meccanismi d'azione indiretti evidenziano la complessità della regolazione di RasGRP1 e la sua interconnessione con varie vie di segnalazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Indirettamente, può influenzare RasGRP1 modulando le vie di segnalazione PKC-dipendenti, influenzando i processi cellulari che si intersecano con l'attivazione di RasGRP1 e gli effetti a valle. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Indirettamente, può avere un impatto su RasGRP1 influenzando il percorso PI3K/AKT, che si interseca con la segnalazione di Ras, influenzando così l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf. Poiché RasGRP1 è a monte di Raf nella via di segnalazione di Ras, Sorafenib può inibire indirettamente RasGRP1 modulando l'attività della chinasi Raf e gli eventi di segnalazione a valle, influenzando le risposte cellulari mediate da RasGRP1. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Chiamato anche CID 1067700, questo composto è un inibitore del substrato 1 della tossina botulinica C3 legata a Ras (RAC1). Prendendo di mira RAC1, CID 1067700 agisce indirettamente su RasGRP1 modulando le vie di segnalazione mediate da RAC1, influenzando potenzialmente l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 è un inibitore della chinasi Syk. Pur non avendo come bersaglio diretto RasGRP1, BAY 61-3606 può influenzare indirettamente RasGRP1 agendo sui percorsi di segnalazione mediati da Syk, che si intersecano con la segnalazione di Ras e possono modulare l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD 8330 è un inibitore potente e selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK). Indirettamente, può avere un impatto su RasGRP1 colpendo la via MEK/ERK, che è a valle della segnalazione di Ras, influenzando così l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore della farnesiltransferasi Ras. Poiché RasGRP1 richiede un'adeguata prenilazione per la sua attività, la Manumicina A influenza indirettamente RasGRP1 interrompendo il processo di farnesilazione di Ras, influenzando la funzione di RasGRP1 e le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 è un inibitore selettivo della ribosomal S6 chinasi (RSK). Pur non avendo come bersaglio diretto RasGRP1, BI-D1870 può influenzare indirettamente RasGRP1 agendo sulle vie di segnalazione mediate da RSK, che si intersecano con la segnalazione di Ras e possono modulare l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | $285.00 | ||
CID 44216842 è un inibitore della proteina Ras guanina nucleotide-rilascio 3 (RasGRP3). Mirando a RasGRP3, ha un impatto indiretto su RasGRP1, influenzando l'equilibrio generale delle isoforme di RasGRP e il loro potenziale crosstalk, modulando così le risposte cellulari mediate da RasGRP1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438 è un potente inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1 (CDK1) e della chinasi ciclina-dipendente 2 (CDK2). Indirettamente, può avere un impatto su RasGRP1 influenzando le vie di segnalazione mediate da CDK, che si intersecano con la segnalazione di Ras, influenzando così l'attività di RasGRP1 e le risposte cellulari a valle. |