Puratrophin 1 Attivatori

I comuni attivatori della puratrofina 1 includono, ma non sono limitati a, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli di cAMP, che a sua volta può attivare la protein chinasi A, un attore chiave in numerose cascate di segnalazione con il potenziale di aumentare l'attività di PTRH1. Altri attivatori agiscono alterando le concentrazioni intracellulari di ioni, come la ionomicina, che aumenta i livelli di calcio e può influenzare le chinasi calcio-dipendenti e le loro vie correlate. Il PMA agisce come analogo del DAG, coinvolgendo la protein chinasi C, che è coinvolta in eventi di fosforilazione che possono portare all'attivazione di PTRH1. Allo stesso modo, LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/AKT e PD98059 ostacola la via MAPK/ERK, portando entrambi a risposte cellulari compensatorie che possono aumentare l'attività di PTRH1.

La rapamicina, inibendo mTOR, influisce sulla sintesi e sulla degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente i livelli di espressione di PTRH1. SB 216763 impedisce la fosforilazione dei substrati di GSK-3, che può portare a un aumento dell'attività di PTRH1. Agenti come la 5-azacitidina e la tricostatina A modulano l'espressione genica inibendo le metiltransferasi del DNA e le istone deacetilasi, rispettivamente, e possono portare a una maggiore espressione di PTRH1. I polifenoli, come l'epigallocatechina gallato e il resveratrolo, interagiscono con vari bersagli e vie cellulari che possono determinare una modulazione dell'attività di PTRH1. Il sale di zinco dell'1-idrossipiridina-2-tione è essenziale per numerosi enzimi che potrebbero interagire con PTRH1.