PRCC Inibitori
I comuni inibitori della PRCC includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici della PRCC possono agire attraverso varie vie cellulari per ridurne l'attività. La staurosporina è un potente inibitore della chinasi che ostacola la fosforilazione della PRCC, portando direttamente a una diminuzione della sua attività, poiché la funzione della PRCC dipende dal suo stato di fosforilazione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), una chinasi che può fosforilare la PRCC, e la sua inibizione porta a una riduzione della fosforilazione e della conseguente attività della PRCC. Anche LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, riducono l'attività della PRCC limitando la via PI3K/Akt, nota per fosforilare e regolare proteine come la PRCC. Gli inibitori di MEK U0126 e PD98059 svolgono una funzione simile: limitano la cascata di segnalazione MAPK/ERK, che è associata all'attività della PRCC, portando così a un declino dello stato funzionale della PRCC.
Inoltre, la rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprime la via di segnalazione di mTOR, che ha effetti a valle sulla PRCC, con conseguente riduzione della sua attività. SP600125, inibendo JNK, impedisce la fosforilazione della PRCC o delle proteine ad essa associate, con conseguente diminuzione dell'attività della PRCC. SB203580 e Sorafenib inibiscono entrambi chinasi distinte all'interno della via MAPK (p38 MAPK e tirosin-chinasi, rispettivamente), il che si ripercuote sull'attività della PRCC diminuendo la sua funzione all'interno di questa via di segnalazione. L'inibizione della chinasi ROCK da parte di Y-27632 influenza l'assetto citoscheletrico e potenzialmente l'attività della PRCC, riducendone la capacità funzionale. Infine, l'inibizione di Akt da parte della triciribina porta a una minore fosforilazione della PRCC, diminuendone l'attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle protein chinasi. Gli inibitori delle protein chinasi possono inibire la fosforilazione di PRCC, riducendo così la sua attività, in quanto la funzione di PRCC dipende dallo stato di fosforilazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare substrati come la PRCC, l'inibizione della PKC diminuisce la fosforilazione e quindi l'attività della PRCC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore del percorso PI3K/Akt. Questo percorso può essere coinvolto nella fosforilazione delle proteine, compresa la PRCC. L'inibizione della via PI3K/Akt porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività della PRCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. È stato dimostrato che il PRCC interagisce con il percorso MAPK e l'inibizione di questo percorso da parte di U0126 può ridurre l'attività del PRCC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che è coinvolto in percorsi di crescita e proliferazione cellulare che possono includere la PRCC come effettore a valle. L'inibizione di mTOR porta a una riduzione della funzione della PRCC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può fosforilare vari substrati, compresi quelli che interagiscono con la PRCC. L'inibizione dell'attività di JNK determina una diminuzione dell'attività di PRCC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. La via p38 MAPK può influenzare l'attività della PRCC. L'inibizione di p38 MAPK porta a una riduzione dell'attività di PRCC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, in grado di ridurre l'attività della via ERK. Poiché la PRCC interagisce con la via MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD98059 determina una diminuzione dell'attività della PRCC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, può diminuire l'attività delle proteine a valle, compresa la PRCC che può essere regolata dalla via PI3K/Akt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della chinasi ROCK, che può influenzare la dinamica citoscheletrica ed eventualmente la funzione della PRCC. L'inibizione di ROCK può determinare una diminuzione dell'attività della PRCC. | ||||||