Pramel Inibitori
I comuni inibitori di Pramel includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di Pramel sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione delle proteine Pramel, che fanno parte della famiglia Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Like (Pramel). Queste proteine sono coinvolte in una serie di processi cellulari, in particolare nella regolazione dell'espressione genica e della dinamica della cromatina. Si ritiene che le proteine Pramel svolgano un ruolo cruciale durante le prime fasi dello sviluppo e nel mantenimento dell'identità cellulare attraverso le loro interazioni con i complessi di rimodellamento della cromatina. Influenzando l'accessibilità della cromatina ai fattori di trascrizione, le proteine Pramel contribuiscono alla regolazione dei geni coinvolti nel differenziamento, nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione delle proteine Pramel interrompe questi processi cellulari essenziali, consentendo ai ricercatori di esplorare le loro funzioni precise nella regolazione genica e il modo in cui contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi cellulare. Nella ricerca, gli inibitori di Pramel sono fondamentali per scoprire i meccanismi molecolari alla base della biologia dello sviluppo, della differenziazione cellulare e della regolazione epigenetica. Bloccando l'attività di Pramel, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influisca sulla struttura della cromatina e sull'espressione dei geni legati alle vie di sviluppo e all'identità cellulare. Questa inibizione consente di studiare in dettaglio gli effetti a valle sulle reti geniche che le proteine Pramel controllano, offrendo approfondimenti sul loro ruolo in processi critici come la determinazione del destino cellulare, lo sviluppo dei tessuti e il mantenimento della pluripotenza. Inoltre, gli inibitori di Pramel possono rivelare come queste proteine interagiscono con altri rimodellatori della cromatina e regolatori trascrizionali, contribuendo a mappare il più ampio panorama epigenetico che governa la funzione cellulare. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di Pramel fa progredire la nostra comprensione della biologia della cromatina, della regolazione genica e delle basi molecolari dello sviluppo e del differenziamento, facendo luce sulle complesse reti che mantengono l'identità e la funzione cellulare in diversi sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inibitore MEK PD98059 mira esplicitamente alla fosforilazione di ERK1/2 nel percorso MAPK. In questo percorso, SPRY4 agisce come un regolatore a feedback negativo la cui espressione può essere interrotta quando la fosforilazione di ERK1/2 viene attenuata. Questa azione può portare a una modifica dell'attività o dell'espressione delle proteine PRAME-like, causando effetti a valle sulla differenziazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, bloccando in particolare la fosforilazione di AKT. In questo modo, interrompe la cascata di segnalazione PI3K-AKT-mTOR, rendendo più difficile per PRAME-like mediare il suo ruolo di inibizione dell'apoptosi e di promozione della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che impedisce l'assemblaggio del complesso di iniziazione della traduzione. Questa azione può influenzare il tasso di sintesi delle proteine PRAME-like, alterando così i livelli complessivi di PRAME-like all'interno della cellula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, responsabile della degradazione delle proteine intracellulari. La sua azione potrebbe influenzare il turnover di PRAME-like o delle proteine che interagiscono con PRAME-like nel sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC che modifica la conformazione della cromatina, influenzando così l'attività trascrizionale dei geni. PRAME-like, se agisce come regolatore genico, può vedere le sue attività interrotte da questi cambiamenti epigenetici. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore DNMT influisce sui modelli di metilazione del DNA. Poiché PRAME-like può essere coinvolto nella regolazione dell'espressione genica attraverso modifiche epigenetiche, l'azione della 5-azacitidina può alterare queste attività regolatorie. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ha come bersaglio le bromodomini delle proteine BET, interrompendo la loro capacità di leggere gli istoni acetilati. Questa azione potrebbe influenzare PRAME-like se partecipa a simili attività di lettura della cromatina o interagisce con le proteine BET. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 stabilizza p53 inibendo la sua interazione con MDM2. Questa azione può interferire con le attività di PRAME se è coinvolto in percorsi correlati a p53, come la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce la chinasi Src, bloccando i suoi effetti a valle, compresi quelli sulle proteine come PRAME-like che potrebbero essere regolate dalla segnalazione della chinasi Src, in particolare se è coinvolta in processi come la migrazione o l'invasione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, impedendo la fosforilazione di substrati come c-Jun. Ciò può interrompere il possibile coinvolgimento di PRAME-like nelle vie di risposta allo stress che si basano sulla segnalazione di JNK. | ||||||