PRAME like-3 Inibitori
Gli inibitori PRAME like-3 più comuni includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di PRAME like-3 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari per ridurre l'attività funzionale di questa proteina. Ad esempio, Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, potrebbe potenzialmente compromettere il coinvolgimento di PRAME like-3 nella progressione del ciclo cellulare arrestando il ciclo in un punto in cui PRAME like-3 è operativo. Allo stesso modo, LY294002 e Rapamicina, inibitori rispettivamente di PI3K e mTOR, potrebbero ridurre il ruolo di PRAME like-3 nella segnalazione della crescita e della sopravvivenza ostacolando queste vie. Anche U0126, che ha come bersaglio la via MAPK/ERK, e Gefitinib, un inibitore dell'EGFR, possono attenuare indirettamente l'attività di PRAME like-3 smorzando i segnali proliferativi che possono essere modulati da PRAME like-3. L'attività funzionale di PRAME like-3 potrebbe essere ulteriormente influenzata dalla tricostatina A e dal Vorinostat, entrambi inibitori dell'istone deacetilasi che alterano l'espressione genica, con possibili effetti sui geni regolati da PRAME like-3.
Inoltre, Bortezomib e MG132, in quanto inibitori del proteasoma, hanno il potenziale per modulare il turnover proteico e quindi l'attività di PRAME like-3 se la sua regolazione coinvolge vie di ubiquitinazione. Nel caso di SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, l'inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di PRAME like-3 ostacolando i segnali di differenziazione in cui PRAME like-3 potrebbe svolgere un ruolo. Anche la stabilizzazione di p53 da parte di Nutlin-3 attraverso l'antagonismo di MDM2 potrebbe determinare una riduzione della funzione di PRAME like-3, supponendo che PRAME like-3 sia attivo in un contesto di inibizione di p53. Inoltre, l'inibizione di tirosin-chinasi come BCR-ABL, c-Kit e PDGFR da parte di Imatinib suggerisce un potenziale declino dell'attività di PRAME like-3 se questa è associata alle vie di segnalazione di queste chinasi. I meccanismi d'azione degli inibitori rivelano collettivamente un blocco strategico in vari punti regolatori all'interno del macchinario cellulare, che potrebbero tutti convergere per attenuare l'attività funzionale di PRAME like-3, evidenziando la complessa interazione tra PRAME like-3 e molteplici cascate di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore CDK4/6 che interrompe la progressione del ciclo cellulare. Poiché PRAME like-3 è potenzialmente coinvolto nel controllo del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 potrebbe ridurre l'attività funzionale di PRAME like-3, arrestando la progressione del ciclo cellulare in cui PRAME like-3 potrebbe essere fondamentale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che porta al rimodellamento della cromatina. Potrebbe inibire indirettamente PRAME like-3 alterando i modelli di espressione genica, compresi quei geni che sono regolati da PRAME like-3 o che dipendono dalla sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di AKT, influenzando così i percorsi di segnalazione in cui PRAME like-3 potrebbe essere coinvolto, soprattutto se PRAME like-3 è legato a segnali di crescita o di sopravvivenza. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore TGF-β che potrebbe avere un impatto sui percorsi di differenziazione cellulare. Se PRAME like-3 è coinvolto nei processi di differenziazione, questo inibitore potrebbe diminuire la sua attività funzionale bloccando il percorso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine coinvolte nel controllo del ciclo cellulare. Se PRAME like-3 è stabilizzato dal sistema ubiquitina-proteasoma, l'inibizione potrebbe portare a una diminuzione della funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Se PRAME like-3 fa parte della via di segnalazione di mTOR, l'inibizione di mTOR potrebbe diminuire l'attività funzionale di PRAME like-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK, spesso coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questo percorso potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di PRAME like-3, se fa parte o è regolato da questo percorso. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista di MDM2 che stabilizza p53, portando all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi. Se la funzione di PRAME like-3 dipende da un ambiente con p53 soppressa, la sua attività potrebbe essere indirettamente diminuita da Nutlin-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Se PRAME like-3 è coinvolto nelle vie di segnalazione a valle di queste chinasi, l'Imatinib potrebbe diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi che porta a cambiamenti nell'espressione genica. Se PRAME like-3 è regolato dallo stato di acetilazione, Vorinostat potrebbe diminuire la sua funzione alterando l'acetilazione degli istoni e la conseguente espressione genica. | ||||||