PLAGL2 Attivatori
I comuni attivatori di PLAGL2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli attivatori di PLAGL2 sono un insieme di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di PLAGL2 attraverso diverse vie di segnalazione. La forskolina e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP intracellulare, potenziando indirettamente l'attività di PLAGL2 attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare le proteine che rientrano nella sfera di influenza di PLAGL2, in particolare nel contesto della regolazione cellulare. Questo potenziamento del ruolo regolatorio di PLAGL2 è ulteriormente supportato dall'epigallocatechina gallato, un inibitore di chinasi che sopprime le vie di segnalazione competitive, portando potenzialmente a un'attività più pronunciata di PLAGL2 nel controllo trascrizionale. Analogamente, LY294002, un inibitore della PI3K, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, possono rafforzare indirettamente il coinvolgimento di PLAGL2 nella regolazione della crescita cellulare alterando le cascate di segnalazione a valle.
Inoltre, PD98059 e U0126, che inibiscono i componenti della via MAPK, possono facilitare indirettamente l'aumento delle funzioni regolatorie di PLAGL2 nella proliferazione e differenziazione cellulare, diminuendo i processi di segnalazione concorrenti. L'attività di PLAGL2 è potenzialmente potenziata anche da Y-27632, un inibitore di ROCK, e da SB203580, un inibitore di p38 MAPK, che modulano le vie associate alla risposta allo stress e alle dinamiche citoscheletriche con cui PLAGL2 può intersecarsi. A23187 e Thapsigargin, che influenzano i livelli di calcio intracellulare, e la sfingosina-1-fosfato, un lipide bioattivo, contribuiscono ulteriormente all'attivazione di vie di segnalazione che possono potenziare l'attività funzionale di PLAGL2 in processi quali l'apoptosi e la morfologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che può attivare la PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine coinvolte negli stessi processi cellulari di PLAGL2, potenzialmente migliorando l'attività di PLAGL2 nella regolazione cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP impedendo la sua degradazione. I livelli elevati di cAMP possono stimolare l'attività della PKA, influenzando i percorsi di cui fa parte PLAGL2, potenziando così la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi, che può alterare le vie di segnalazione inibendo le vie competitive, portando potenzialmente a una maggiore attività di PLAGL2 nel suo ruolo di regolazione trascrizionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare ad alterazioni nella via di segnalazione AKT, influenzando indirettamente i fattori di trascrizione e i processi in cui è coinvolto PLAGL2, potenziando così la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT. Questa inibizione può portare a cambiamenti nei processi di crescita cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di PLAGL2 nella regolazione della crescita cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK, che può influire indirettamente sui percorsi che PLAGL2 influenza alterando il percorso MAPK, potenzialmente potenziando il ruolo di PLAGL2 nel controllo della proliferazione e della differenziazione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che porta a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica. Questo può influenzare i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto PLAGL2, potenzialmente migliorando l'attività di PLAGL2 nella morfologia e nella motilità cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può potenziare l'attività di PLAGL2 modulando le vie di risposta allo stress cellulare a cui PLAGL2 è associato. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di PLAGL2 influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, potenzialmente in grado di potenziare la funzione di PLAGL2 attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||