PL-5283 Inibitori
I comuni inibitori di PL-5283 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori PL-5283 appartengono a una classe specifica di composti chimici che interagiscono con vie molecolari mirate, mostrando un alto grado di selettività e specificità. La denominazione "PL-5283" si riferisce tipicamente a un identificatore unico all'interno di una serie chimica, che allude a un approccio strutturato allo sviluppo e alla classificazione dei composti. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare i processi biochimici attraverso interazioni di legame, spesso con proteine o enzimi che svolgono ruoli cruciali nei meccanismi cellulari. La natura di queste interazioni coinvolge la complementarità sterica ed elettronica tra l'inibitore e il suo bersaglio, che può portare all'alterazione dell'attività del bersaglio. La struttura chimica degli inibitori PL-5283 è solitamente complessa, caratterizzata da un'impalcatura di base che ancorano gruppi funzionali chiave, consentendo un'interazione precisa con i siti attivi o allosterici dei loro bersagli.
Dal punto di vista della chimica sintetica, la creazione di inibitori di PL-5283 spesso comporta una sintesi organica in più fasi, utilizzando i principi della chimica medicinale per ottimizzare l'interazione con il bersaglio biologico. Il processo di ottimizzazione può includere la modifica dei sostituenti per migliorare l'affinità di legame, aumentare la stabilità chimica o potenziare la selettività, garantendo effetti minimi fuori bersaglio. Le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la permeabilità e la stabilità metabolica, vengono messe a punto per ottenere il profilo desiderato. La specificità degli inibitori di PL-5283 è anche il risultato dei rigorosi studi di relazione struttura-attività (SAR) che guidano il loro sviluppo. Grazie a questi metodi, la struttura tridimensionale degli inibitori di PL-5283 viene delucidata, consentendo una comprensione più approfondita della loro interazione a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). PL-5283, se è un bersaglio a valle del percorso PI3K/Akt, subirebbe una fosforilazione ridotta e una successiva inattivazione a causa dell'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che potrebbe portare a una minore attivazione del percorso Akt a valle. L'inibizione di questa via comporterebbe una diminuzione dell'attività del PL-5283 se è regolato dalla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che è un effettore a valle della segnalazione PI3K/Akt. Se PL-5283 è una proteina sintetizzata in risposta all'attivazione di mTOR, la Rapamicina diminuirebbe indirettamente la sua funzione inibendo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che agisce a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). L'inibizione di MEK potrebbe portare a una diminuzione dell'attivazione mediata da ERK1/2 di PL-5283 se fa parte del percorso MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. Come PD98059, impedirebbe l'attivazione di ERK1/2 e la successiva attivazione di PL-5283 se dipende dalla via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Se l'attività di PL-5283 è modulata dalla fosforilazione p38 MAPK-dipendente, questo composto porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare vari processi cellulari. Se PL-5283 è un substrato di JNK o è regolato dalla segnalazione di JNK, SP600125 inibirebbe indirettamente la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione di IκB, inibendo così la via del fattore nucleare kappa-catena leggera-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB). Se PL-5283 è regolato da NF-κB, Bortezomib ne diminuisce l'attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src sono coinvolte nell'attivazione di PL-5283, Dasatinib determinerebbe una diminuzione della sua attività funzionale attraverso l'inibizione di queste chinasi a monte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce alcune tirosin-chinasi, tra cui Abl, PDGFR e c-Kit. Se PL-5283 è attivato da una di queste chinasi o dalla loro segnalazione a valle, l'Imatinib porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||