PHF13 Inibitori
I comuni inibitori di PHF13 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, UNC0638 CAS 1255580-76-7 e 9-[5-Deossi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletile)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)amino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-amina CAS 1380288-87-8.
Gli inibitori di PHF13 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano la funzione della proteina in modo indiretto, alterando il paesaggio cromatinico. Gli inibitori di PHF13 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano indirettamente la funzione della proteina alterando il paesaggio cromatinico. Questi composti hanno come bersaglio principale gli enzimi coinvolti nell'aggiunta o nella rimozione delle modifiche post-traslazionali (PTM) sugli istoni, come l'acetilazione e la metilazione. Ad esempio, la tricostatina A e l'MS-275 inibiscono le istone deacetilasi, determinando uno stato cromatinico più rilassato che può compromettere il ruolo di PHF13 nella regolazione trascrizionale. D'altra parte, la 5-azacitidina e l'RG108 inibiscono le DNA metiltransferasi, inducendo cambiamenti nell'espressione genica che potrebbero contrastare la funzione di PHF13.
Similmente, altri inibitori di PHF13 influenzano la funzione di questa proteina prendendo di mira le istone metiltransferasi o le proteine che riconoscono le modificazioni degli istoni. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676 e Chaetocin inibiscono diverse istone metiltransferasi, determinando alterazioni dello stato di metilazione degli istoni che potrebbero avere un impatto sulle proprietà di PHF13 di legarsi alla cromatina. Anche JQ1 e I-BET151, che inibiscono le proteine contenenti bromodominio, e YF2, un inibitore dell'istone demetilasi LSD1, possono influenzare la funzione di PHF13 alterando il paesaggio epigenetico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore potente e selettivo delle istone deacetilasi (HDAC). Questi enzimi sono responsabili della deacetilazione degli istoni, che può portare alla condensazione della cromatina e alla repressione trascrizionale. PHF13 è una proteina associata alla cromatina e la sua funzione può essere indirettamente inibita quando le HDAC vengono bloccate, portando a uno stato di cromatina più rilassato e a profili di espressione genica alterati. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo della citidina che inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA. Questa alterazione del paesaggio di metilazione del DNA può inibire indirettamente PHF13 promuovendo cambiamenti nell'espressione genica che possono contrastare la funzione di PHF13 nella regolazione trascrizionale. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è una piccola molecola che inibisce le proteine bromodomainiche BRD2, BRD3 e BRD4. Queste proteine riconoscono e legano gli istoni acetilati, influenzando l'espressione genica. Inibendo queste proteine, JQ1 può influenzare indirettamente PHF13, poiché si lega anche agli istoni acetilati, alterando così potenzialmente la sua funzione. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 è un inibitore potente e selettivo delle istone metiltransferasi G9a e GLP. Questi enzimi metilano l'istone H3 alla lisina 9 (H3K9), un segno spesso associato al silenziamento genico. L'inibizione di questi enzimi può avere un impatto indiretto su PHF13, poiché il suo legame con gli istoni potrebbe essere influenzato da cambiamenti nella metilazione degli istoni. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 è un inibitore potente e selettivo della metiltransferasi DOT1L, che metila specificamente l'istone H3 alla lisina 79 (H3K79). I cambiamenti nella metilazione H3K79 possono inibire indirettamente PHF13, alterando le sue proprietà di legame alla cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 è un inibitore potente e selettivo della metiltransferasi EZH2, che metila specificamente l'istone H3 alla lisina 27 (H3K27). I cambiamenti nella metilazione H3K27 possono inibire indirettamente PHF13, alterando le sue proprietà di legame alla cromatina. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è una piccola molecola che inibisce le proteine contenenti bromodominio BRD2, BRD3, BRD4 e BRDT. Queste proteine riconoscono e legano gli istoni acetilati, influenzando l'espressione genica. Inibendo queste proteine, I-BET151 può influenzare indirettamente PHF13, in quanto si lega anche agli istoni acetilati, alterando così potenzialmente la sua funzione. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore non nucleosidico delle metiltransferasi del DNA. Impedisce la metilazione del DNA, determinando cambiamenti nel panorama dell'espressione genica che possono inibire indirettamente PHF13, contrastando la sua funzione nella regolazione trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un potente inibitore dell'HDAC, che mira specificamente all'HDAC1. Inibendo HDAC1, questo composto altera lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la funzione di PHF13 nella regolazione della struttura della cromatina e dell'espressione genica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore specifico dell'istone metiltransferasi G9a. Inibendo G9a, questo composto influisce indirettamente su PHF13, alterando lo stato di metilazione degli istoni, che può avere un impatto sulle proprietà di legame alla cromatina di PHF13. | ||||||