Date published: 2025-9-10

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Per1 Inibitori

I comuni inibitori di Per1 includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'MDV3100 CAS 915087-33-1, il ruxolitinib CAS 941678-49-5 e il gefitinib CAS 184475-35-2.

Gli inibitori di Per1 sono una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sul ritmo circadiano. Questi inibitori hanno come bersaglio specifico il gene Period 1 (Per1), che è un componente critico del meccanismo dell'orologio circadiano nella maggior parte degli organismi, compreso l'uomo. L'orologio circadiano è un sofisticato sistema di cronometraggio biologico che regola vari processi fisiologici, come i cicli sonno-veglia, la secrezione ormonale e il metabolismo, per garantire che seguano un ritmo di circa 24 ore. Per1, insieme ad altri geni orologio, svolge un ruolo centrale nella generazione e nel mantenimento di questi ritmi circadiani.

Il gene Per1 codifica per una proteina nota come PER1 che, in collaborazione con altre proteine orologio, subisce un complesso ciclo di sintesi e degradazione per regolare i ritmi circadiani. Gli inibitori di Per1 sono progettati per interferire con questo ciclo, in genere sopprimendo l'espressione o l'attività di PER1. In questo modo, questi inibitori possono disturbare il normale funzionamento dell'orologio circadiano, provocando una serie di effetti sui modelli fisiologici e comportamentali quotidiani dell'organismo. I ricercatori utilizzano gli inibitori di Per1 come strumenti preziosi per manipolare e studiare i ritmi circadiani in contesti sperimentali. La comprensione dei meccanismi precisi con cui gli inibitori di Per1 influenzano l'orologio circadiano può fornire approfondimenti nel campo più ampio della cronobiologia e può avere implicazioni in vari ambiti, tra cui i disturbi del sonno, il jet lag e l'adattamento al lavoro a turni, sebbene queste potenziali applicazioni vadano oltre lo scopo di questa descrizione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL per inibire la proliferazione cellulare nella CML.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibisce le chinasi RAF e i recettori VEGF nella segnalazione del cancro.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Agisce come antagonista del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibisce le chinasi JAK1/2 per ridurre la segnalazione delle citochine negli MPN.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Blocca l'attività della chinasi dell'EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibisce il proteasoma, portando alla morte cellulare nel mieloma.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Ha come bersaglio mTOR per sopprimere la crescita cellulare in vari tipi di cancro.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibisce la chinasi BTK nei tumori maligni delle cellule B, interrompendo la segnalazione.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibisce selettivamente l'EGFR nel carcinoma polmonare mutante T790M.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Si lega a BCL-2, promuovendo l'apoptosi nelle cellule leucemiche.