Gli inibitori di Per1 sono una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sul ritmo circadiano. Questi inibitori hanno come bersaglio specifico il gene Period 1 (Per1), che è un componente critico del meccanismo dell'orologio circadiano nella maggior parte degli organismi, compreso l'uomo. L'orologio circadiano è un sofisticato sistema di cronometraggio biologico che regola vari processi fisiologici, come i cicli sonno-veglia, la secrezione ormonale e il metabolismo, per garantire che seguano un ritmo di circa 24 ore. Per1, insieme ad altri geni orologio, svolge un ruolo centrale nella generazione e nel mantenimento di questi ritmi circadiani.
Il gene Per1 codifica per una proteina nota come PER1 che, in collaborazione con altre proteine orologio, subisce un complesso ciclo di sintesi e degradazione per regolare i ritmi circadiani. Gli inibitori di Per1 sono progettati per interferire con questo ciclo, in genere sopprimendo l'espressione o l'attività di PER1. In questo modo, questi inibitori possono disturbare il normale funzionamento dell'orologio circadiano, provocando una serie di effetti sui modelli fisiologici e comportamentali quotidiani dell'organismo. I ricercatori utilizzano gli inibitori di Per1 come strumenti preziosi per manipolare e studiare i ritmi circadiani in contesti sperimentali. La comprensione dei meccanismi precisi con cui gli inibitori di Per1 influenzano l'orologio circadiano può fornire approfondimenti nel campo più ampio della cronobiologia e può avere implicazioni in vari ambiti, tra cui i disturbi del sonno, il jet lag e l'adattamento al lavoro a turni, sebbene queste potenziali applicazioni vadano oltre lo scopo di questa descrizione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL per inibire la proliferazione cellulare nella CML. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce le chinasi RAF e i recettori VEGF nella segnalazione del cancro. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni nel cancro alla prostata. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibisce le chinasi JAK1/2 per ridurre la segnalazione delle citochine negli MPN. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blocca l'attività della chinasi dell'EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, portando alla morte cellulare nel mieloma. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ha come bersaglio mTOR per sopprimere la crescita cellulare in vari tipi di cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la chinasi BTK nei tumori maligni delle cellule B, interrompendo la segnalazione. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce selettivamente l'EGFR nel carcinoma polmonare mutante T790M. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Si lega a BCL-2, promuovendo l'apoptosi nelle cellule leucemiche. |