PCIA1 Inibitori
Gli inibitori comuni della PCIA1 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, il Bortezomib CAS 179324-69-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Clorochina CAS 54-05-7 e l'inibitore dell'autofagia, il 3-MA CAS 5142-23-4.
Gli inibitori chimici di PCIA1 agiscono attraverso vari meccanismi per impedire il ruolo della proteina nelle vie di degradazione delle proteine cellulari. La rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, un regolatore critico della sintesi e della degradazione delle proteine. Inibendo mTOR, la rapamicina influisce indirettamente su PCIA1, potenzialmente sovraccaricando il processo di degradazione della proteina e portando a uno scenario in cui il meccanismo di degradazione, compresa PCIA1, diventa meno efficiente. Bortezomib e MG-132 sono inibitori del proteasoma che impediscono la degradazione delle proteine poliubiquitinate, determinando un accumulo di proteine che normalmente sarebbero destinate alla degradazione. Questo accumulo può inibire indirettamente la PCIA1 saturando le vie in cui è coinvolta, riducendo la capacità della proteina di contribuire efficacemente al turnover proteico. Allo stesso modo, la lattacistina, un inibitore irreversibile del proteasoma, e l'epossomicina, un inibitore selettivo del proteasoma, portano a un accumulo di proteine da degradare, che può sovraccaricare il sistema di degradazione associato a PCIA1.
La clorochina interrompe l'acidificazione lisosomiale, ostacolando così le vie di degradazione lisosomiale ed eventualmente influenzando la funzione di PCIA1 a causa dell'accumulo di proteine. Questo accumulo può limitare l'efficacia di PCIA1 nel partecipare al turnover proteico. La 3-metiladenina, nota per le sue proprietà di inibizione dell'autofagia, può causare un accumulo di proteine, che potrebbe ostacolare la funzione di PCIA1 interrompendo l'equilibrio tra sintesi e degradazione delle proteine. L'eisarestatina I, che ostacola la via di degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD), potrebbe provocare un accumulo di proteine all'interno del reticolo endoplasmatico, ostacolando potenzialmente il ruolo di PCIA1 in questo processo. L'ubistatina A impedisce il riconoscimento delle proteine ubiquitinate da parte del proteasoma, causando forse un accumulo di proteine e inibendo indirettamente la funzione di PCIA1. La leupeptina, che inibisce le proteasi tioliche lisosomiali, e l'ALLN, che inibisce le calpaine e il proteasoma in misura minore, possono entrambi portare a un accumulo di proteine che potrebbe influenzare indirettamente PCIA1 congestionando le vie di degradazione. Ognuno di questi inibitori, attraverso le proprie modalità d'azione, può contribuire all'inibizione funzionale di PCIA1 all'interno della cellula interferendo con il normale processo di degradazione delle proteine in cui PCIA1 è coinvolto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso del target meccanico della rapamicina (mTOR), che è coinvolto nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Poiché PCIA1 è noto per essere coinvolto nella degradazione proteica ed è implicato nel controllo del ciclo cellulare, l'inibizione di mTOR può portare a una riduzione della sintesi proteica e a un successivo aumento della degradazione proteica, portando indirettamente all'inibizione funzionale di PCIA1, sovraccaricando le vie di degradazione associate. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Poiché la PCIA1 è associata alla degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma può portare a un accumulo di proteine che vengono normalmente degradate, probabilmente saturando i percorsi e i macchinari di degradazione, inibendo così funzionalmente la PCIA1 riducendo la sua capacità di elaborare ulteriori substrati. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un altro inibitore del proteasoma che serve a prevenire la degradazione delle proteine poliubiquitinate. Come il Bortezomib, l'azione dell'MG-132 porterebbe a un accumulo di proteine destinate alla degradazione, ostacolando potenzialmente la funzione di PCIA1 e sovraccaricando i sistemi di degradazione di cui PCIA1 fa parte, inibendo così indirettamente il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per inibire l'acidificazione lisosomiale, che può interferire con il percorso di degradazione lisosomiale. Poiché PCIA1 ha funzioni legate alla degradazione delle proteine, l'inibizione della funzione lisosomiale potrebbe portare a un accumulo di proteine che altrimenti verrebbero degradate, che a sua volta potrebbe inibire funzionalmente PCIA1 limitando la sua capacità di partecipare efficacemente al turnover proteico. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina è un inibitore dell'autofagia, un processo di degradazione cellulare. Inibendo l'autofagia, la sostanza chimica può causare un accumulo di proteine che altrimenti verrebbero degradate, il che potrebbe inibire indirettamente PCIA1 alterando l'equilibrio cellulare tra sintesi e degradazione delle proteine in cui PCIA1 è coinvolta, influenzando il suo ruolo funzionale nel processo. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatina I inibisce la via di degradazione associata al reticolo endoplasmatico (ERAD). Poiché la PCIA1 è coinvolta nella degradazione delle proteine, l'inibizione dell'ERAD potrebbe provocare un accumulo di proteine mal ripiegate o non necessarie all'interno del reticolo endoplasmatico, inibendo potenzialmente la funzione della PCIA1 per via della sua capacità di favorire il processo di degradazione. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un noto inibitore di varie proteasi tioliche, comprese quelle del lisosoma. Se la degradazione lisosomiale è compromessa, l'accumulo proteico risultante potrebbe inibire indirettamente la PCIA1 congestionando le vie di degradazione e diminuendo l'efficienza funzionale della proteina nella cellula. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore irreversibile del proteasoma, che porta all'accumulo di proteine destinate alla degradazione. Questo accumulo potrebbe inibire funzionalmente PCIA1 saturando le vie di degradazione delle proteine, riducendo l'efficienza del ruolo di PCIA1 in tali vie. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore selettivo del proteasoma. Bloccando l'attività del proteasoma, porta a un accumulo di proteine che normalmente sarebbero destinate alla degradazione, inibendo potenzialmente la funzione di PCIA1 creando un collo di bottiglia nel percorso di degradazione a cui PCIA1 è associato. | ||||||