p41-ARCa Inibitori
I comuni inibitori di p41-ARCa includono, a titolo esemplificativo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di p41-ARCa comprendono un gruppo di composti progettati per interagire selettivamente con un bersaglio biologico specifico, la proteina p41-ARCa. Questa proteina fa parte di una più ampia famiglia di proteine che svolgono ruoli cruciali in vari processi cellulari. La precisa funzione biochimica della p41-ARCa è stata oggetto di ampie ricerche e gli inibitori in grado di modulare la sua attività sono di notevole interesse nel campo della biologia molecolare. Lo sviluppo di questi inibitori implica una profonda comprensione della struttura della proteina e dei punti di interazione chiave che sono essenziali per la sua attività. Gli inibitori di questa classe sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici della proteina p41-ARCa, il che può portare a cambiamenti nella conformazione della proteina e, di conseguenza, alla sua funzione all'interno della cellula.
La progettazione di inibitori della p41-ARCa è un processo sofisticato che si basa su una serie di tecniche, tra cui la modellazione computazionale, gli studi di relazione struttura-attività e la chimica medicinale. Questi composti possono essere piccole molecole o entità più grandi di derivazione biologica e le loro strutture chimiche sono spesso complesse, riflettendo la natura intricata delle loro interazioni con il bersaglio. La specificità degli inibitori di p41-ARCa è di estrema importanza, poiché gli effetti fuori bersaglio possono portare a conseguenze indesiderate nell'ambiente cellulare. Per questo motivo, questi inibitori sono studiati su misura per raggiungere un alto grado di precisione nella loro affinità di legame, assicurando che si impegnino con la proteina p41-ARCa in modo altamente selettivo. La comprensione della dinamica tra l'inibitore e il suo bersaglio è fondamentale, poiché questa interazione determina la capacità del composto di influenzare efficacemente il comportamento della proteina senza influenzare altre proteine simili nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, una chinasi che fosforila e attiva ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che può provocare la downregulation dell'attività di p41-ARCa, in quanto p41-ARCa è un effettore a valle di questa cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY294002 sopprime la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di p41-ARCa, che può essere regolata da eventi di segnalazione mediati da AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K che, come LY294002, può impedire l'attivazione di AKT. Questa interruzione del percorso PI3K/AKT potrebbe ostacolare qualsiasi effetto regolatore che questo percorso ha su p41-ARCa, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. La via p38 MAPK è coinvolta nella risposta ai segnali di stress. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di p41-ARCa, se p41-ARCa è influenzato da vie di segnalazione attivate dallo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione di ERK1/2 nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso da parte di U0126 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di p41-ARCa, se p41-ARCa è modulato dalla segnalazione ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK può influenzare i fattori di trascrizione che controllano l'espressione dei geni, compresi quelli che possono regolare p41-ARCa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se p41-ARCa è regolato attraverso la degradazione proteasomica, MG132 potrebbe portare ad un accumulo di proteine che riducono indirettamente l'attività di p41-ARCa. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma, che potrebbe analogamente portare all'accumulo di proteine che regolano negativamente la p41-ARCa attraverso modifiche post-traslazionali o competendo per i partner di legame. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la via di segnalazione mTORC1, coinvolta nella sintesi proteica. Se p41-ARCa è controllato dalla segnalazione attraverso mTORC1, la rapamicina potrebbe ridurre la sua attività funzionale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Se l'attività di p41-ARCa è influenzata dalla segnalazione di EGFR, l'inibizione di questa via da parte di gefitinib porterebbe a una diminuzione dell'attività di p41-ARCa. | ||||||