OR5M1 Inibitori
I comuni inibitori dell'OR5M1 includono, ma non solo, il (±)-metil jasmonato CAS 39924-52-2, il 2-feniletanolo CAS 60-12-8, l'eugenolo CAS 97-53-0, il metimazolo CAS 60-56-0 e l'aldeide cinnamica CAS 104-55-2.
Gli inibitori chimici di OR5M1 possono modulare l'attività del recettore attraverso varie interazioni di legame che influenzano direttamente o allostericamente la sua conformazione e le sue capacità di segnalazione. La benzaldeide, ad esempio, può inibire OR5M1 occupando il sito di legame dell'odorante, che è lo stesso sito in cui si legherebbe il ligando naturale. Questa azione impedisce al ligando naturale di interagire con OR5M1, inibendo direttamente la funzione del recettore. Analogamente, l'alcol feniletilico agisce attraverso un'inibizione competitiva nel sito attivo, bloccando l'accesso del ligando naturale e inibendo il processo di segnalazione di OR5M1. Anche l'acetato di isoamile e il citrale possono utilizzare un meccanismo competitivo legandosi al sito di legame dell'odorante, impedendo di fatto l'attivazione del recettore da parte dei ligandi attivatori endogeni.
D'altra parte, alcuni inibitori chimici possono influenzare la funzione di OR5M1 legandosi a siti diversi dal sito primario di legame con l'odorante. Il metil-jasmonato, ad esempio, può legarsi a un sito allosterico su OR5M1, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la capacità del recettore di rispondere ai suoi ligandi naturali. Anche l'eugenolo e il metimazolo possono inibire OR5M1 inducendo cambiamenti conformazionali, stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva o legandosi rispettivamente al sito attivo o ai siti allosterici adiacenti. Anche la cinnamaldeide, l'anetolo e il carvone possono interagire con OR5M1 per promuovere una conformazione del recettore che non favorisce l'attivazione, inibendo così la segnalazione del recettore. Infine, il timolo e il mentolo possono inibire OR5M1 legandosi al sito attivo o a regioni importanti per l'attivazione del recettore, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari affinché il recettore segnali efficacemente.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Methyl Jasmonate | 39924-52-2 | sc-205386 sc-205386A sc-205386B sc-205386C sc-205386D sc-205386E sc-205386F | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $35.00 $103.00 $200.00 $873.00 $1638.00 $6942.00 $12246.00 | ||
Il jasmonato di metile può inibire OR5M1 legandosi a un sito allosterico sul recettore, che può indurre un cambiamento conformazionale che si traduce in una diminuzione della capacità del recettore di rispondere ai suoi ligandi attivanti, inibendo così la sua funzione. | ||||||
2-Phenylethanol | 60-12-8 | sc-238198 | 250 ml | $68.00 | ||
L'alcol feniletilico può inibire OR5M1 legandosi in modo competitivo al sito attivo, impedendo l'attivazione da parte del ligando naturale del recettore e quindi inibendo le capacità di segnalazione del recettore. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
L'eugenolo può inibire OR5M1 stabilizzando il recettore in una conformazione inattiva al momento del legame, che impedisce l'attivazione da parte di ligandi attivanti endogeni, inibendo la trasduzione del segnale. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo può inibire OR5M1 legandosi al sito attivo o ai siti allosterici adiacenti, il che può provocare un cambiamento conformazionale che riduce l'attività del recettore e inibisce la sua funzione di segnalazione. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
La cinnamaldeide può inibire l'OR5M1 legandosi al dominio di legame, che può alterare la conformazione del recettore in modo da ridurre la sua capacità di essere attivato dai suoi ligandi naturali, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Anethole | 104-46-1 | sc-481571A sc-481571 | 10 g 100 g | $565.00 $310.00 | ||
L'anetolo può inibire OR5M1 interagendo con regioni specifiche del recettore che sono necessarie per l'attivazione e, al momento del legame, impedisce al recettore di raggiungere una conformazione attiva, inibendo così l'attività di OR5M1. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
Il timolo può inibire OR5M1 legandosi al sito attivo del recettore, il che può ostacolare il cambiamento conformazionale del recettore necessario per l'attivazione, inibendo quindi la sua via di segnalazione. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
L'acetato di isoamile può inibire OR5M1 legandosi in modo competitivo al sito attivo, il che impedisce direttamente l'attivazione da parte dei ligandi naturali e inibisce la capacità del recettore di avviare una risposta cellulare. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
Il citrale può inibire l'OR5M1 attraverso un'inibizione competitiva nel sito di legame dell'odorante, che può portare a una diminuzione dell'attività del recettore, impedendo il legame e l'attivazione da parte dei ligandi attivanti naturali. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
Il carvone può inibire l'OR5M1 legandosi al sito attivo del recettore e promuovendo una conformazione che non favorisce l'attivazione, inibendo di fatto la capacità del recettore di rispondere al legame con il ligando. | ||||||