Struttura molecolare di 2-Phenylethanol, Numero CAS: 60-12-8
2-Phenylethanol (CAS 60-12-8)
Applicazione:
2-Phenylethanol è un alcol potenzialmente utilizzato come antimicrobico
Numero CAS:
60-12-8
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
122.16
Formula molecolare:
C8H10O
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Il 2-feniletanolo è un composto naturalmente presente in vari frutti, fiori e piante. In studi di laboratorio ha dimostrato la capacità di influenzare l'attività di enzimi, recettori e canali specifici. In particolare, è stato osservato che inibisce l'enzima acetilcolinesterasi. Inoltre, la ricerca ha esplorato il suo potenziale nel modulare l'attività dei recettori accoppiati a proteine G, che svolgono un ruolo in un'ampia gamma di processi fisiologici.
2-Phenylethanol (CAS 60-12-8) Referenze
- Effetto antidepressivo del 2-feniletanolo per via inalatoria nei topi. | Ueno, H., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 1499-1506. PMID: 30415864
- Biosintesi de novo di 2-feniletanolo in Pichia pastoris ingegnerizzata. | Kong, S., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 133: 109459. PMID: 31874694
- Produzione di 2-feniletanolo e 2-feniletilacetato da parte di lieviti non convenzionali utilizzando come substrato vinacce di tequila. | Rodríguez-Romero, JJ., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 25: e00420. PMID: 32025510
- Svelato il meccanismo di biosintesi multipercorso del 2-feniletanolo in Proteus mirabilis. | Liu, J., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 7684-7690. PMID: 32608230
- Sintesi efficiente di 2-feniletanolo da L-fenilalanina mediante Bacillus licheniformis ingegnerizzato che utilizza melassa come fonte di carbonio. | Zhan, Y., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 7507-7520. PMID: 32653931
- Indagini complete sulla produzione di 2-feniletanolo da parte del ceppo YLG18 di Meyerozyma sp. ad alta tolleranza di 2-feniletanolo. | Yan, W., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 140: 109629. PMID: 32912689
- Potenziamento della produzione di 2-feniletanolo da parte di un ceppo wild-type di Wickerhamomyces anomalus isolato da vino di riso. | Tian, S., et al. 2020. Bioresour Technol. 318: 124257. PMID: 33096442
- Utilizzo di una via derivata dallo stirene per la produzione di 2-feniletanolo in lieviti in erba. | Mo, Q., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2333-2340. PMID: 33649922
- L'attività batteriostatica dei derivati del 2-feniletanolo è correlata all'affinità di legame con la membrana. | Kleinwächter, IS., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 33807437
- Produzione e purificazione di 2-feniletanolo da parte di Saccharomyces cerevisiae utilizzando come substrato un estratto di scarti di tabacco. | Ye, J., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 73: 800-806. PMID: 34596913
- Miglioramento della produzione di 2-feniletanolo in Saccharomyces cerevisiae mediante ingegneria metabolica evolutiva e razionale. | Zhu, L., et al. 2021. PLoS One. 16: e0258180. PMID: 34665833
- Ingegneria metabolica multilivello di Bacillus licheniformis per la biosintesi de novo di 2-feniletanolo. | Zhan, Y., et al. 2022. Metab Eng. 70: 43-54. PMID: 35038552
- La rapamicina ha aumentato la produzione di 2-feniletanolo durante la bioconversione a cellule intere da parte del lievito. | Xia, H., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 6471-6481. PMID: 36098787
- Sintesi de novo di 2-feniletanolo dal glucosio da parte di Escherichia coli metabolizzata. | Wang, G., et al. 2023. J Ind Microbiol Biotechnol. 49: PMID: 36370454
- Adattamento sistematico di Bacillus licheniformis allo stress da 2-feniletanolo. | Zhan, Y., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0156822. PMID: 36752618
Inibitore di:
MUP6, Olfr314, Olfr318, Olfr328, Olfr329, Olfr362, Olfr365, Olfr367, Olfr395, Olfr402, Olfr421, OR2L2, OR2T2, OR4K13, OR5L1, e PspA.Attivatore di:
MUP4, Olfr1010, Olfr1013, Olfr1016, Olfr1019, Olfr1023, Olfr1026, Olfr1028, Olfr1032, Olfr1037, Olfr1039, Olfr1040, Olfr1057, Olfr1089, Olfr1097, Olfr1106, Olfr1107, Olfr1253, Olfr151, Olfr177, Olfr208, Olfr224, Olfr265, Olfr307, Olfr309, Olfr310, Olfr312, Olfr314, Olfr315, Olfr316, Olfr317, Olfr318, Olfr319, Olfr32, Olfr320, Olfr341, Olfr344, Olfr346, Olfr356, Olfr361, Olfr372, Olfr374, Olfr412, Olfr426, Olfr433, Olfr438, Olfr446, Olfr453, Olfr458, Olfr482, Olfr483, Olfr498, Olfr55, Olfr551, Olfr553, Olfr59, Olfr592, Olfr593, Olfr594, Olfr597, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Olfr608, Olfr638, Olfr642, Olfr65, Olfr658, Olfr672, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr683, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr695, Olfr697, Olfr726, Olfr729, Olfr740, Olfr745, Olfr747, Olfr750, Olfr825, Olfr827, Olfr829, Olfr830, Olfr832, Olfr834, Olfr851, Olfr860, Olfr862, Olfr876, Olfr915, Olfr919, Olfr920, Olfr935, Olfr938, Olfr954, Olfr957, Olfr972, Olfr985, Olfr996, OR10A3, OR10A7, OR10AG1, OR10H3, OR10H4, OR10H5, OR11A1, OR12D3, OR13H1, OR1S1, OR2A14, OR2AE1, OR2AG1, OR2AJ1, OR2B2, OR2F2, OR2J3, OR2L13, OR2L3, OR4D5, OR4M2, OR51B5, OR51B6, OR51D1, OR51F1, OR51F2_Olfr568, OR51G1, OR51G2, OR51H1, OR51I2, OR51L1, OR51S1, OR52A1, OR52B2, OR52B4, OR52B6, OR52D1, OR52E4, OR52E6, OR52H1, OR52J3, OR52K2, OR52M1, OR52N5, OR52W1, OR5B17, OR5D18, OR5J2, OR5M8, OR5U1, OR6B3, OR6M1, OR6T1, OR7C2, OR7D2, OR8B4, OR8D4, OR8H1, OR8H2, OR9I1, OR9Q1, V1RA7, V1RA9, V1rc1, Vmn1r101, Vmn1r126, Vmn1r15, Vmn1r152, Vmn1r17, Vmn1r204, Vmn1r57, e Vmn1r86.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Phenylethanol, 250 ml | sc-238198 | 250 ml | $68.00 |