Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(+)-Carvone (CAS 2244-16-8)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
(S)-(+)-Carvone
Applicazione:
(+)-Carvone è uno standard di terpeni per la gascromatografia
Numero CAS:
2244-16-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
150.22
Formula molecolare:
C10H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

(+)-Carvone, un composto naturale estratto dagli oli essenziali delle piante. Come chetone monoterpene ciclico, serve come componente di aromi e profumi nell'industria alimentare e cosmetica e come repellente per gli insetti. Le indagini in vitro sul (+)-carvone sono state studiate per i suoi effetti sui processi cellulari che comprendono la crescita, la differenziazione e l'apoptosi delle cellule. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del (+)-carvone sia ancora incompleto, le prove esistenti suggeriscono che funziona come inibitore della ciclossigenasi-2 (COX-2). Inoltre, si ritiene che agisca come inibitore dell'acetilcolinesterasi, un enzima coinvolto nella degradazione dell'acetilcolina.


(+)-Carvone (CAS 2244-16-8) Referenze

  1. Metabolismo stereoselettivo del monoterpene carvone da parte di microsomi epatici di ratto e di uomo.  |  Jäger, W., et al. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 191-7. PMID: 10714949
  2. Rilevamento e discriminazione degli enantiomeri del carvone in ratti con lesioni del bulbo olfattivo.  |  Slotnick, B. and Bisulco, S. 2003. Neuroscience. 121: 451-7. PMID: 14522003
  3. Influenza della chiralità di (R)-(-)- e (S)-(+)-carvone nel sistema nervoso centrale: uno studio comparativo.  |  de Sousa, DP., et al. 2007. Chirality. 19: 264-8. PMID: 17299731
  4. Effetti distinti degli analoghi del carvone sul nervo isolato dei ratti.  |  Gonçalves, JC., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 645: 108-12. PMID: 20670618
  5. Effetto enantioselettivo di potenziamento della penetrazione del carvone sulla permeazione transdermica in vitro del nicorandil.  |  Krishnaiah, YS. and Nada, A. 2012. Pharm Dev Technol. 17: 574-82. PMID: 21428701
  6. L'S-carvone sopprime la produzione di capsidiolo indotta dalla cellulasi in Nicotiana tabacum interferendo con l'isoprenilazione delle proteine.  |  Huchelmann, A., et al. 2014. Plant Physiol. 164: 935-50. PMID: 24367019
  7. Aumento del rilascio spontaneo di L-glutammato nei neuroni della substantia gelatinosa di ratto da parte di (-)-carvone e (+)-carvone che attivano diversi tipi di canali TRP.  |  Kang, Q., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 498-503. PMID: 25747716
  8. Effetti antimaniacali di (R)-(-)-carvone e (S)-(+)-carvone nei topi.  |  Nogoceke, FP., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 43-8. PMID: 26970377
  9. BITC e S-Carvone limitano l'obesità indotta dalla dieta ad alto contenuto di grassi e migliorano la steatosi epatica e l'insulino-resistenza.  |  Alsanea, S. and Liu, D. 2017. Pharm Res. 34: 2241-2249. PMID: 28733781
  10. Biotrasformazione di (+)-Carvone e (-)-Carvone da parte delle larve di Spodoptera litura.  |  Marumoto, S., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1253-1257. PMID: 30210079
  11. Effetti del (S)-carvone e della gibberellina sull'accumulo di zucchero nelle patate durante la conservazione a bassa temperatura.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30487439
  12. Sorbenti nanoingegnerizzati per aumentare la persistenza dell'allelochimico Carvone nella rizosfera.  |  Gámiz, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 589-596. PMID: 30562019
  13. L'elucidazione del meccanismo alla base delle proprietà antinfiammatorie del (S)-(+)-carvone identifica una nuova classe di attivatori della sirtuina-1 in una linea cellulare di macrofagi murini.  |  Sousa, C., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356841
  14. Utilizzo del (+)-carvone per accedere a nuovi derivati del (+)-ent-cannabidiolo: le prime sintesi asimmetriche di (+)-ent-CBDP e (+)-ent-CBDV.  |  Golliher, AE., et al. 2021. Tetrahedron Lett. 67: PMID: 34658452
  15. Sintesi su scala di Gram della loganetina da S-(+)-carvone.  |  Zhuang, X., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5844-5851. PMID: 37026980

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Carvone, 5 ml

sc-239480
5 ml
$32.00

(+)-Carvone, 25 ml

sc-239480A
25 ml
$82.00