Gli inibitori di OR4C12 comprendono un gruppo di composti che inibiscono l'attività funzionale di OR4C12 attraverso vari meccanismi indiretti. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto OR4C12, ma agiscono sulle vie di segnalazione e sui processi cellulari necessari al corretto funzionamento di OR4C12. Ad esempio, LY294002 e U73122 hanno come bersaglio rispettivamente PI3K e PLC, enzimi che propagano le cascate di segnalazione avviate da GPCR come OR4C12. L'inibizione di questi enzimi impedirebbe la segnalazione di OR4C12.
Altri composti, come la brefeldina A e la monensina, interferiscono con i processi cellulari critici per la funzione dei GPCR. L'interruzione del trasporto proteico da parte della Brefeldina A potrebbe ridurre la presenza di OR4C12 sulla superficie cellulare, mentre l'alterazione dei gradienti ionici da parte della Monensina potrebbe influenzare la conformazione del recettore e la sua capacità di segnalazione. Gli inibitori che hanno come bersaglio specifiche molecole di segnalazione a valle dei GPCR, come il Go 6983 e il cloruro di cheleritrina (entrambi mirati alla PKC), l'NF449 (mirato alla subunità Gαs) e la tossina di Pertussis (mirata alle proteine Gi/o), potrebbero sopprimere la segnalazione di OR4C12 impedendo al recettore di innescare le vie delle proteine G associate.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). OR4C12 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che, una volta attivato, può avviare la segnalazione PI3K. Inibendo la PI3K, LY294002 impedisce la segnalazione a valle necessaria a OR4C12 per esercitare i suoi effetti cellulari. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine bloccando la transizione dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, riducendo così potenzialmente l'espressione sulla superficie cellulare di GPCR come OR4C12, abbassando la sua attività funzionale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che interrompe i gradienti di ioni protonici e sodici attraverso le membrane cellulari. Questa interruzione può influire sulla funzione dei GPCR, compreso OR4C12, in quanto i gradienti ionici sono essenziali per mantenere la conformazione e l'attività del recettore. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è spesso coinvolta nella fosforilazione e nella regolazione dei GPCR. Inibendo la PKC, Go 6983 può impedire che OR4C12 subisca la fosforilazione necessaria per la normale internalizzazione e desensibilizzazione del recettore. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore selettivo della subunità Gαs. Se OR4C12 è accoppiato a Gαs, l'inibizione di questa subunità da parte di NF449 comporterebbe una diminuzione della segnalazione del recettore. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse inibisce le proteine Gi/o di tipo G. Se OR4C12 si associa alle proteine Gi/o, questa tossina impedirebbe al recettore di inibire l'adenililciclasi, riducendo così la segnalazione mediata da OR4C12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Il cloruro di chelerythrine è un inibitore selettivo della PKC. Simile a Go 6983, potrebbe inibire gli eventi di fosforilazione necessari per la corretta regolazione del recettore OR4C12, influenzando la sua efficacia di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Sebbene non sia direttamente collegata a OR4C12, l'inibizione di questo percorso potrebbe influenzare le risposte cellulari all'attivazione di OR4C12, alterando il contesto cellulare in cui opera OR4C12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può modulare la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione, che potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione e la regolazione dei recettori come OR4C12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y27632 può alterare la dinamica del citoscheletro di actina, che può influenzare la funzione dei GPCR, compreso OR4C12, influenzando il traffico dei recettori e l'espressione della superficie cellulare. |