Olfr847, noto anche come recettore olfattivo, fa parte di una vasta e complessa famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono parte integrante del sistema olfattivo e svolgono un ruolo critico nel riconoscimento degli odori e nella trasduzione del segnale. Olfr847, come altri recettori olfattivi, è caratterizzato dalla capacità di legare specifiche molecole odoranti, innescando una cascata di eventi intracellulari che portano alla percezione dell'odore. Il meccanismo funzionale di Olfr847 prevede il legame di molecole odoranti al recettore, che attiva una proteina G associata. Questa proteina G, a sua volta, avvia una via di segnalazione, che spesso coinvolge la produzione di cAMP o IP3, portando a una risposta neuronale che viene trasmessa al cervello. L'inibizione dell'attività di Olfr847, quindi, può essere affrontata prendendo di mira vari aspetti di questa cascata di segnalazione. Gli inibitori diretti di Olfr847 sono in genere molecole che si legano al sito attivo del recettore, impedendo l'interazione con i suoi ligandi naturali. Tuttavia, data la grande diversità e specificità dei recettori olfattivi, trovare inibitori diretti è un compito difficile. L'inibizione indiretta, esplorata attraverso gli inibitori chimici elencati in precedenza, ha come bersaglio vari componenti delle vie di segnalazione associate ai GPCR in generale e, per estensione, potrebbe influenzare Olfr847.
L'inibizione indiretta di Olfr847 comporta un'interruzione o una modulazione strategica delle vie di segnalazione intracellulari innescate dall'attivazione del recettore. Poiché i GPCR, compresi i recettori olfattivi, utilizzano comunemente secondi messaggeri come il cAMP, il bersaglio degli enzimi coinvolti nella sintesi o nella degradazione di questi messaggeri offre un potenziale meccanismo di inibizione. Ad esempio, le sostanze chimiche che inibiscono l'adenilato ciclasi possono ridurre i livelli di cAMP, attenuando così la segnalazione del recettore. Analogamente, anche gli inibitori della fosfodiesterasi, che impediscono la degradazione del cAMP, possono influenzare indirettamente la funzione del recettore alterando le dinamiche di segnalazione intracellulare. Un altro approccio all'inibizione indiretta si concentra sulla proteina G stessa. Le proteine G sono fondamentali per collegare l'attivazione del recettore agli effettori a valle. Gli inibitori che hanno come bersaglio le subunità delle proteine G o i loro attivatori possono interrompere la via di segnalazione, modulando così la risposta complessiva del recettore. Questo meccanismo è particolarmente rilevante nel contesto dei recettori olfattivi, che dipendono fortemente dalle vie mediate dalle proteine G per la trasduzione del segnale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto di proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una GTPasi coinvolta nella formazione delle vescicole. Questo ostacola il traffico cellulare, influenzando indirettamente i recettori accoppiati a proteine G (GPCR) come Olfr847, interrompendo il loro trasporto e la loro segnalazione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che modula anche l'attività dei GPCR. Inibendo le vie di segnalazione a valle, come quelle che coinvolgono PI3K e MAPK, la genisteina influenza indirettamente la trasduzione del segnale di Olfr847. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che influisce sulla segnalazione Akt a valle. Questa azione influenza indirettamente i percorsi mediati da GPCR, compresi quelli che coinvolgono Olfr847, modulando l'internalizzazione del recettore e la segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK, che ostacola il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 influisce indirettamente sulla funzione e sull'espressione dei GPCR come Olfr847, influenzando i loro processi di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK, che fa parte del percorso MAPK. Ciò comporta un'alterazione della segnalazione GPCR, che influisce indirettamente sulla funzione di Olfr847 modulando le sue vie di segnalazione a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Modulando la via MAPK, influisce indirettamente sulla segnalazione dei GPCR, influenzando così la segnalazione e la risposta cellulare di Olfr847. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Questo influenza indirettamente i percorsi di segnalazione GPCR, compresi quelli associati a Olfr847, alterando gli stati metabolici cellulari e i meccanismi di risposta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K. Interrompe i percorsi PI3K-dipendenti, che influenzano indirettamente la segnalazione mediata da GPCR, compresa quella di Olfr847, influenzando il traffico dei recettori e la segnalazione a valle. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un inibitore della chinasi proteica C. Agendo sulle vie mediate dalla PKC, altera indirettamente la segnalazione dei GPCR, influenzando così la funzione e l'efficienza di segnalazione di Olfr847. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente inibitore della subunità Gsα. Interrompendo la segnalazione mediata da Gsα, influenza indirettamente l'attività dei GPCR, compreso Olfr847, influenzando i loro processi di segnalazione cellulare. |