Olfr552 è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare. La sua funzione è strettamente legata a diverse vie di segnalazione, tra cui le vie MAPK, PI3K/Akt, TGF-β, JNK, mTOR, AhR e NF-κB. Queste vie regolano l'espressione e l'attività di Olfr552, rendendole potenziali bersagli di inibizione.
L'inibizione di Olfr552 implica l'individuazione di componenti specifici di queste vie. La staurosporina inibisce direttamente Olfr552 attraverso l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro. Inoltre, inibitori come U0126, LY294002, SB203580 e Wortmannin modulano indirettamente Olfr552 interrompendo cascate di segnalazione chiave. SB431542 influenza Olfr552 attraverso l'inibizione selettiva del recettore TGF-β, mentre SP600125 e PD98059 agiscono su Olfr552 prendendo di mira rispettivamente le vie JNK e MAPK. Rapamicina e SP2509 esercitano un'inibizione indiretta mirando alle vie mTOR e AhR. JSH-23 inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando Olfr552 attraverso alterazioni delle risposte regolate da NF-κB. LY2874455 influenza indirettamente Olfr552 inibendo IGF1R/IR, interrompendo le vie associate alla regolazione di Olfr552. In sintesi, l'inibizione di Olfr552 comporta un approccio strategico che mira a molteplici vie di segnalazione, direttamente o indirettamente, per modulare la sua espressione e attività. Questa comprensione completa apre la strada all'esplorazione di interventi chimici che potrebbero potenzialmente regolare la funzione di Olfr552 per scopi di ricerca scientifica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. Inibisce direttamente l'Olfr552, colpendo la sua attività di chinasi e interrompendo le vie di segnalazione cellulare essenziali. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2 nella via MAPK. Bloccando specificamente questa via, influenza indirettamente Olfr552, che è modulato dalla segnalazione MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la segnalazione PI3K/Akt, influenzando indirettamente Olfr552. La via PI3K/Akt svolge un ruolo cruciale nella regolazione di Olfr552, rendendo questo inibitore un efficace modulatore indiretto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore di p38 MAPK. La sua azione su p38 MAPK influenza indirettamente Olfr552 alterando l'ambiente cellulare e le cascate di segnalazione che influenzano l'attività di Olfr552. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la PI3K, interrompendo la via PI3K/Akt. Questa interruzione influisce indirettamente su Olfr552, poiché la sua regolazione è strettamente legata all'attività della segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β, che influenza le vie di segnalazione del TGF-β. Indirettamente, modula Olfr552, poiché le vie di segnalazione del TGF-β interagiscono con i meccanismi di regolazione di Olfr552. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, un componente della via di segnalazione JNK. Interrompendo questa via, ha un impatto indiretto su Olfr552, che è reattivo alle alterazioni delle risposte cellulari mediate da JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che blocca la via di MAPK. Il suo effetto indiretto su Olfr552 si esercita attraverso la modulazione della cascata di segnalazione MAPK, cruciale per la regolazione di Olfr552. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un attore chiave della segnalazione cellulare. Modulando mTOR, influenza indirettamente Olfr552, la cui espressione e funzione sono intrecciate con le vie regolate da mTOR. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 è un inibitore selettivo del recettore degli idrocarburi arilici (AhR). Agendo sulla segnalazione di AhR, modula indirettamente Olfr552, che risponde alle alterazioni delle vie regolate da AhR. | ||||||