Date published: 2025-9-11

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nucleoporin p62 Inibitori

I comuni inibitori della nucleoporina p62 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la geldanamicina CAS 30562-34-6 e il bortezomib CAS 179324-69-7.

Gli inibitori della nucleoporina p62 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e interrompere la funzione della nucleoporina p62, una componente proteica essenziale del complesso del poro nucleare (NPC). L'NPC è una struttura grande e intricata che attraversa l'involucro nucleare e funge da passaggio per il trasporto selettivo di molecole tra il nucleo e il citoplasma nelle cellule eucariotiche. La nucleoporina p62, nota anche come Nup62, è un costituente chiave della NPC e svolge un ruolo critico nella regolazione del trasporto di macromolecole come proteine e acidi nucleici. Gli inibitori della nucleoporina p62 sono stati sviluppati per interferire con la sua normale funzione, modulando così il processo di trasporto nucleocitoplasmatico, che può avere profonde implicazioni per varie funzioni cellulari.

Dal punto di vista chimico, gli inibitori della nucleoporina p62 sono progettati per legarsi specificamente alla nucleoporina p62 o ai suoi partner interagenti all'interno della NPC. In questo modo, interrompono il corretto assemblaggio e la stabilità del complesso del poro nucleare, determinando un'alterazione della permeabilità e della selettività dell'involucro nucleare. Questa interruzione può provocare una dislocazione errata di componenti cellulari chiave, come i fattori di trascrizione e le molecole di mRNA, con un impatto sull'espressione genica e su vari processi cellulari. I ricercatori studiano questi inibitori per comprendere i meccanismi fondamentali del trasporto nucleocitoplasmatico e la sua regolazione. Inoltre, possono esplorare l'uso degli inibitori della nucleoporina p62 come strumenti di ricerca per manipolare i processi cellulari a fini sperimentali. La comprensione delle precise funzioni e interazioni degli inibitori della nucleoporina p62 può contribuire alla nostra conoscenza della biologia cellulare e rivela nuove strategie per la manipolazione dei processi cellulari in vari campi di ricerca.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo inibitore della metilazione del DNA potrebbe alterare lo stato epigenetico del gene p62, portando potenzialmente a cambiamenti nella sua espressione.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Come inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe influenzare la struttura della cromatina intorno al gene p62, influenzandone la trascrizione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Questo inibitore di mTOR potrebbe avere un impatto sulle vie cellulari che regolano indirettamente l'espressione di p62 o le sue funzioni associate.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Come inibitore di HSP90, potrebbe influenzare la stabilità o la funzione delle proteine che interagiscono con la p62 o la regolano.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Questo inibitore del proteasoma potrebbe alterare i tassi di degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione della p62, influenzandone indirettamente i livelli.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Come inibitore di PI3K, potrebbe modulare le vie di segnalazione che influenzano indirettamente l'espressione di p62.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Come inibitore di p38 MAPK, potrebbe alterare i percorsi di segnalazione coinvolti nelle risposte allo stress che potrebbero influenzare p62.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Un derivato della geldanamicina, questo inibitore di HSP90 potrebbe influenzare in modo simile la stabilità delle proteine che regolano la p62.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Questo inibitore di MEK potrebbe alterare la segnalazione di MAPK, portando potenzialmente a cambiamenti nei livelli o nell'attività di p62.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Come inibitore di JNK, potrebbe avere un impatto sulle vie di risposta allo stress e di conseguenza sulla regolazione di p62.