NT-3 Inibitori
Gli inibitori della NT-3 più comuni includono, ma non solo, K-252a CAS 99533-80-9, GW-441756 CAS 504433-23-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, K-252b CAS 99570-78-2 e Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.
Gli inibitori della NT-3 costituiscono una serie di sostanze chimiche progettate per modulare le vie di segnalazione associate alla neurotrofina-3 (NT-3). Queste sostanze chimiche possono essere ampiamente classificate in due gruppi: inibitori diretti del recettore Trk e modulatori indiretti della via. Gli inibitori diretti, come K252a, GW441756, K252b e Ro 08-2750, esercitano i loro effetti interferendo con la segnalazione di NT-3 a livello dei recettori Trk. Questi composti agiscono come antagonisti, bloccando efficacemente i recettori Trk e ostacolando le cascate a valle che sono parte integrante delle risposte cellulari mediate dalla NT-3. L'interruzione delle vie di segnalazione, tra cui MAPK e PI3K, svolge un ruolo fondamentale nell'attenuare gli effetti cellulari indotti dall'NT-3.
K252a, un noto inibitore del recettore Trk, compete con le neurotrofine per il legame ai recettori Trk, inibendo così la segnalazione della NT-3. Allo stesso modo, GW441756, K252b e Ro 08-2750 agiscono come inibitori selettivi dei recettori Trk, contribuendo alla specificità della loro azione nel modulare le risposte dell'NT-3. Il secondo gruppo di inibitori dell'NT-3 comprende modulatori indiretti che hanno come bersaglio vie interconnesse con la segnalazione dell'NT-3. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, sono potenti inibitori della via PI3K, una componente essenziale della cascata di segnalazione dell'NT-3. Bloccando la PI3K, questi inibitori agiscono in modo specifico sulla risposta dell'NT-3. Bloccando la PI3K, queste sostanze chimiche interrompono gli eventi a valle cruciali per le risposte cellulari mediate dalla NT-3. Inoltre, U0126 e SB 203580 funzionano come inibitori indiretti, colpendo specificamente la via MAPK associata alla segnalazione della NT-3. Questo approccio dualistico, che prevede l'inibizione sia dei recettori Trk che delle vie interconnesse, mette in evidenza la complessità della regolazione della segnalazione di NT-3. Inoltre, SU 5402 e SU 6668 esercitano i loro effetti modulando il cross-talk tra FGFR e recettori Trk, sottolineando ulteriormente la complessità delle reti di segnalazione coinvolte nelle risposte dell'NT-3.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a è un inibitore selettivo del recettore Trk che modula indirettamente la segnalazione NT-3. Inibendo i recettori Trk, K252a interferisce con l'attivazione a valle di percorsi, come MAPK e PI3K, che sono fondamentali per le risposte cellulari mediate dalla NT-3, fornendo un mezzo indiretto per influenzare la segnalazione della NT-3 e gli effetti a valle. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756 è un piccolo inibitore del recettore Trk che interrompe la segnalazione NT-3. Mirando specificamente ai recettori Trk, il GW441756 ostacola l'attivazione delle cascate di segnalazione a valle, tra cui le vie MAPK e PI3K, con conseguente inibizione delle risposte cellulari mediate dalla NT-3 e fornendo un mezzo diretto per modulare la funzione di quest'ultima. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della PI3K, un effettore a valle della via di segnalazione dell'NT-3. Bloccando l'attività della PI3K, LY294002 interrompe la segnalazione intracellulare avviata dal legame della NT-3 con i suoi recettori, portando all'inibizione dei processi cellulari mediati dalla NT-3. Questo composto offre un mezzo diretto per interferire con la segnalazione della NT-3 attraverso la via PI3K. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
Il K252b, simile al K252a, è un inibitore del recettore Trk che modula indirettamente la segnalazione NT-3. Prendendo di mira i recettori Trk, K252b interrompe l'attivazione a valle di percorsi essenziali per le risposte cellulari mediate da NT-3. Questa inibizione indiretta evidenzia come K252b sia un composto in grado di influenzare la segnalazione NT-3 attraverso la modulazione dell'attività dei recettori Trk. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
Ro 08-2750 è un inibitore selettivo del recettore Trk che influenza direttamente la segnalazione NT-3. Inibendo i recettori Trk, Ro 08-2750 interrompe in modo specifico le vie di segnalazione a valle attivate da NT-3, fornendo un mezzo diretto per modulare le risposte cellulari mediate da NT-3. Questo composto offre un'inibizione mirata della segnalazione dell'NT-3 attraverso i recettori Trk. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 che influenza indirettamente la segnalazione di NT-3 attraverso la via MAPK. Bloccando MEK1/2, U0126 interrompe l'attivazione a valle di MAPK, una via critica per le risposte cellulari mediate da NT-3. Questa inibizione indiretta posiziona U0126 come un composto in grado di modulare la segnalazione della NT-3 attraverso l'interferenza con la via MAPK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402 è un inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) che influisce indirettamente sulla segnalazione dell'NT-3. Prendendo di mira FGFR, SU 5402 interrompe il cross-talk tra FGFR e recettori Trk, portando a un'inibizione indiretta delle risposte cellulari mediate da NT-3. Questo composto evidenzia l'interconnessione delle vie di segnalazione e fornisce un mezzo indiretto per influenzare la segnalazione della NT-3 attraverso l'inibizione dell'FGFR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore non specifico di PI3K che modula direttamente la segnalazione di NT-3 attraverso la via PI3K. Inibendo la PI3K, la Wortmannina interrompe la segnalazione intracellulare avviata dal legame della NT-3 con i suoi recettori, fornendo un mezzo diretto per interferire con i processi cellulari mediati dalla NT-3. Questo composto offre un'inibizione mirata della segnalazione della NT-3 attraverso la via PI3K. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG 879 è un inibitore selettivo di ErbB2 che influenza indirettamente la segnalazione NT-3. Prendendo di mira ErbB2, l'AG 879 interrompe il cross-talk tra ErbB2 e i recettori Trk, portando a un'inibizione indiretta delle risposte cellulari mediate da NT-3. Questo composto evidenzia l'interconnessione delle vie di segnalazione e fornisce un mezzo indiretto per modulare la segnalazione NT-3 attraverso l'inibizione di ErbB2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK1 che modula indirettamente la segnalazione di NT-3 attraverso la via MAPK. Inibendo MEK1, PD 98059 interrompe l'attivazione a valle di MAPK, una via cruciale per le risposte cellulari mediate da NT-3. Questa inibizione indiretta posiziona PD 98059 come un composto in grado di modulare la segnalazione della NT-3 attraverso l'interferenza con la via MAPK. | ||||||