NT-3 Inhibitoren
Gängige NT-3 Inhibitors sind unter underem K-252a CAS 99533-80-9, GW-441756 CAS 504433-23-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, K-252b CAS 99570-78-2 und Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.
NT-3-Inhibitoren sind eine Vielzahl von Chemikalien, die die mit Neurotrophin-3 (NT-3) verbundenen Signalwege modulieren sollen. Diese Chemikalien können grob in zwei Gruppen eingeteilt werden: direkte Trk-Rezeptor-Inhibitoren und indirekte Signalweg-Modulatoren. Die direkten Inhibitoren, wie K252a, GW441756, K252b und Ro 08-2750, entfalten ihre Wirkung, indem sie die NT-3-Signalübertragung auf der Ebene der Trk-Rezeptoren stören. Diese Verbindungen wirken als Antagonisten, indem sie die Trk-Rezeptoren effektiv blockieren und die nachgeschalteten Kaskaden behindern, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen wesentlich sind. Die Unterbrechung von Signalwegen, einschließlich MAPK und PI3K, spielt eine entscheidende Rolle bei der Abschwächung der durch NT-3 ausgelösten zellulären Wirkungen.
K252a, ein bekannter Trk-Rezeptor-Inhibitor, konkurriert mit Neurotrophinen um die Bindung an Trk-Rezeptoren und hemmt dadurch die NT-3-Signalübertragung. Ähnlich wirken GW441756, K252b und Ro 08-2750 als selektive Inhibitoren von Trk-Rezeptoren, was zur Spezifität ihrer Wirkung bei der Modulation von NT-3-Reaktionen beiträgt. Die zweite Gruppe von NT-3-Inhibitoren umfasst indirekte Modulatoren, die auf Wege abzielen, die mit der NT-3-Signalgebung verbunden sind. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind potente Inhibitoren des PI3K-Signalwegs, einer wesentlichen Komponente der NT-3-Signalkaskade. Durch die Blockierung von PI3K unterbrechen diese Chemikalien nachgeschaltete Ereignisse, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen entscheidend sind. Darüber hinaus fungieren U0126 und SB 203580 als indirekte Inhibitoren, indem sie spezifisch auf den MAPK-Signalweg abzielen, der mit der NT-3-Signalübertragung in Verbindung steht. Dieser dualistische Ansatz, bei dem sowohl Trk-Rezeptoren als auch miteinander verbundene Signalwege gehemmt werden, verdeutlicht die Komplexität der NT-3-Signalregulierung. Darüber hinaus üben SU 5402 und SU 6668 ihre Wirkung aus, indem sie den Cross-Talk zwischen FGFR- und Trk-Rezeptoren modulieren, was die Komplexität der an NT-3-Reaktionen beteiligten Signalnetzwerke weiter unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a ist ein selektiver Trk-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung moduliert. Durch die Hemmung von Trk-Rezeptoren stört K252a die nachgeschaltete Aktivierung von Signalwegen wie MAPK und PI3K, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen entscheidend sind, und bietet so eine indirekte Möglichkeit, die NT-3-Signalübertragung und nachgeschaltete Effekte zu beeinflussen. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756 ist ein niedermolekularer Trk-Rezeptor-Inhibitor, der die NT-3-Signalübertragung unterbricht. Durch die gezielte Beeinflussung von Trk-Rezeptoren verhindert GW441756 die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden, einschließlich der MAPK- und PI3K-Signalwege, was zur Hemmung von NT-3-vermittelten zellulären Reaktionen führt und eine direkte Möglichkeit zur Modulation der NT-3-Funktion bietet. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem nachgeschalteten Effektor im NT-3-Signalweg. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität unterbricht LY294002 die intrazelluläre Signalübertragung, die durch die Bindung von NT-3 an seine Rezeptoren ausgelöst wird, und führt so zur Hemmung der durch NT-3 vermittelten zellulären Prozesse. Diese Verbindung bietet eine direkte Möglichkeit, die NT-3-Signalübertragung über den PI3K-Signalweg zu stören. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
K252b ist ähnlich wie K252a ein Trk-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung moduliert. Durch die Ausrichtung auf Trk-Rezeptoren unterbricht K252b die nachgeschaltete Aktivierung von Signalwegen, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen unerlässlich sind. Diese indirekte Hemmung hebt K252b als eine Verbindung hervor, die in der Lage ist, die NT-3-Signalübertragung durch die Modulation der Trk-Rezeptoraktivität zu beeinflussen. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | $184.00 $408.00 | 1 | |
Ro 08-2750 ist ein selektiver Trk-Rezeptor-Inhibitor, der die NT-3-Signalübertragung direkt beeinflusst. Durch die Hemmung von Trk-Rezeptoren unterbricht Ro 08-2750 gezielt die durch NT-3 aktivierten nachgeschalteten Signalwege und bietet so eine direkte Möglichkeit, NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen zu modulieren. Diese Verbindung bietet eine gezielte Hemmung der NT-3-Signalübertragung durch Trk-Rezeptoren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung über den MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Blockierung von MEK1/2 unterbricht U0126 die nachgeschaltete Aktivierung von MAPK, einem Signalweg, der für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen entscheidend ist. Diese indirekte Hemmung positioniert U0126 als eine Verbindung, die in der Lage ist, die NT-3-Signalübertragung durch Interferenz mit dem MAPK-Signalweg zu modulieren. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402 ist ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung beeinflusst. Durch die gezielte Beeinflussung von FGFR unterbricht SU 5402 die Wechselwirkung zwischen FGFR- und Trk-Rezeptoren, was zu einer indirekten Hemmung der NT-3-vermittelten zellulären Reaktionen führt. Diese Verbindung verdeutlicht die Vernetzung von Signalwegen und bietet eine indirekte Möglichkeit, die NT-3-Signalübertragung durch FGFR-Hemmung zu beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein nicht-spezifischer PI3K-Inhibitor, der die NT-3-Signalübertragung direkt über den PI3K-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin die intrazelluläre Signalübertragung, die durch die Bindung von NT-3 an seine Rezeptoren ausgelöst wird, und bietet so eine direkte Möglichkeit, in NT-3-vermittelte zelluläre Prozesse einzugreifen. Diese Verbindung bietet eine gezielte Hemmung der NT-3-Signalübertragung über den PI3K-Signalweg. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG 879 ist ein selektiver ErbB2-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Ausrichtung auf ErbB2 unterbricht AG 879 die Wechselwirkung zwischen ErbB2- und Trk-Rezeptoren, was zu einer indirekten Hemmung der NT-3-vermittelten zellulären Reaktionen führt. Diese Verbindung verdeutlicht die Vernetzung von Signalübertragungswegen und bietet eine indirekte Möglichkeit, die NT-3-Signalübertragung durch ErbB2-Hemmung zu modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver MEK1-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung über den MAPK-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von MEK1 unterbricht PD 98059 die nachgeschaltete Aktivierung von MAPK, einem Signalweg, der für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen von entscheidender Bedeutung ist. Durch diese indirekte Hemmung ist PD 98059 eine Verbindung, die in der Lage ist, die NT-3-Signalübertragung durch Interferenz mit dem MAPK-Signalweg zu modulieren. | ||||||