Les inhibiteurs de NT-3 constituent une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler les voies de signalisation associées à la neurotrophine-3 (NT-3). Ces produits chimiques peuvent être classés en deux grandes catégories: les inhibiteurs directs des récepteurs Trk et les modulateurs indirects des voies de signalisation. Les inhibiteurs directs, tels que K252a, GW441756, K252b et Ro 08-2750, exercent leurs effets en interférant avec la signalisation de la NT-3 au niveau des récepteurs Trk. Ces composés agissent comme des antagonistes, bloquant efficacement les récepteurs Trk et entravant les cascades en aval qui font partie intégrante des réponses cellulaires médiées par la NT-3. La perturbation des voies de signalisation, y compris MAPK et PI3K, joue un rôle essentiel dans l'atténuation des effets cellulaires induits par le NT-3.
Le K252a, un inhibiteur bien connu des récepteurs Trk, entre en compétition avec les neurotrophines pour se lier aux récepteurs Trk, inhibant ainsi la signalisation du NT-3. De même, le GW441756, le K252b et le Ro 08-2750 agissent comme des inhibiteurs sélectifs des récepteurs Trk, ce qui contribue à la spécificité de leur action dans la modulation des réponses au NT-3. Le deuxième groupe d'inhibiteurs de la NT-3 comprend des modulateurs indirects qui ciblent des voies interconnectées avec la signalisation de la NT-3. Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, sont de puissants inhibiteurs de la voie PI3K, un composant essentiel de la cascade de signalisation de la NT-3. En bloquant la PI3K, ces produits chimiques perturbent les événements en aval, cruciaux pour les réponses cellulaires médiées par la NT-3. En outre, l'U0126 et le SB 203580 agissent comme des inhibiteurs indirects en ciblant spécifiquement la voie MAPK associée à la signalisation de la NT-3. Cette approche dualiste consistant à inhiber à la fois les récepteurs Trk et les voies interconnectées met en évidence les subtilités de la régulation de la signalisation NT-3. En outre, SU 5402 et SU 6668 exercent leurs effets en modulant la diaphonie entre le FGFR et les récepteurs Trk, ce qui souligne encore la complexité des réseaux de signalisation impliqués dans les réponses à la NT-3.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
Le SU 6668 est un inhibiteur sélectif de plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, notamment le FGFR et le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR). En ciblant ces récepteurs, le SU 6668 perturbe la diaphonie entre eux et les récepteurs Trk, ce qui entraîne une inhibition indirecte des réponses cellulaires médiées par le NT-3. Ce composé illustre l'interconnexion des voies de signalisation qui influencent la signalisation de la NT-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui influence indirectement la signalisation du NT-3 par le biais de la voie de la MAPK. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 perturbe l'activation en aval de la MAPK, une voie cruciale pour les réponses cellulaires médiées par la NT-3. Cette inhibition indirecte positionne le SB 203580 comme un composé capable de moduler la signalisation de la NT-3 en interférant avec la voie de la MAPK p38. |