Estructura molecular de SU 6668, Número CAS: 252916-29-3
SU 6668 (CAS 252916-29-3)
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Nombres Alternativos:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
Solicitud:
SU 6668 es un agente antiproliferativo e inhibidor ATP-competitivo de PDGFR, Flk-1/KDR (VEGF) y FGFR
Número de CAS:
252916-29-3
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
310.35
Fórmula Molecular:
C18H18N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Inhibidor ATP-competitivo de PDGFR, VEGF y FGFR (los valores IC50 son 0,06, 2,43, 3,04 y > 100 μM en PDGFRβ, VEGFR2, FGFR1 y EGFR respectivamente). Inhibe la proliferación de células HUVEC y NIH3T3 in vitro (los valores IC50 son 0,41, 9,3 y 16,5 μM para el crecimiento estimulado por VEGF, FGF y PDGF respectivamente) e induce una inhibición del crecimiento > 75% contra una amplia gama de tipos tumorales in vivo. Muestra actividad antiangiogénica, antiinflamatoria, antimetastásica y proapotótica y es activo por vía oral.
SU 6668 (CAS 252916-29-3) Referencias
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- Terapia antiangiogénica mediante quelación de cobre. | Sproull, M., et al. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 405-9. PMID: 12783576
- American Association for Cancer Research 1999: 10-14 de abril, Filadelfia, Pensilvania. | Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
- TSU-68 (SU6668) inhibe el crecimiento tumoral local y la metástasis hepática de xenoinjertos de cáncer de colon humano a través de la antiangiogénesis. | Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
- MicroRNA-198 inhibe la proliferación e induce la apoptosis mediante la supresión directa de FGFR1 en el cáncer gástrico. | Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
- [Terapia dirigida al FGFR en carcinomas de cabeza y cuello]. | Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
- Una plataforma CometChip de 384 pocillos de alto rendimiento revela el papel de la 3-metiladenina en la respuesta celular al daño del ADN inducido por el etopósido. | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- Las nuevas 3-metilenisoindolinonas diversificadas mediante ciclización intramolecular Heck inducen estrés oxidativo, disminuyen el potencial de membrana mitocondrial, alteran el ciclo celular e inducen apoptosis en células de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. | Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328
Inhibidor de:
E130203B14Rik, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-B, y PDGFR-beta.Activador de:
ARAP1, Centaurin α1, CLK4, y Gα 13.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SU 6668, 10 mg | sc-204309 | 10 mg | $127.00 | |||
SU 6668, 50 mg | sc-204309A | 50 mg | $712.00 |