Gli inibitori di NARC-1 costituiscono una classe poliedrica di composti, ognuno dei quali esercita meccanismi d'azione distinti per modulare in modo intricato la proteina attraverso un'interferenza indiretta con elaborate vie cellulari. La brefeldina A, ad esempio, interrompe il traffico vescicolare inibendo il fattore di scambio di guanina nucleotide per il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), compromettendo di conseguenza il traffico reticolo endoplasmatico-Golgi e ostacolando la maturazione del NARC-1. La wortmannina, un potente inibitore della PI3K, perturba la cascata di segnalazione del fosfatidilinositolo, influenzando così indirettamente NARC-1 attraverso la modulazione della via PI3K/AKT/mTOR. Il 2-deossiglucosio, un analogo del glucosio, inibisce in modo competitivo l'assorbimento del glucosio, esercitando la sua influenza sulle vie dipendenti dall'energia come l'AMPK e modulando indirettamente la funzione di NARC-1. SB-431542 interrompe la segnalazione del TGF-β, influenzando le vie interconnesse associate alla regolazione di NARC-1.
Gli inibitori LY294002 (un inibitore della PI3K) e U0126 (un inibitore della MEK) intervengono entrambi in reti di segnalazione interconnesse, influenzando indirettamente NARC-1. La rapamicina, nota per l'inibizione di mTOR, influenza la crescita cellulare e le vie di sintesi proteica, che sono strettamente legate a NARC-1. SP600125, un inibitore di JNK, e PD98059, che ha come bersaglio MEK1, interrompono la via MAPK, esercitando un'influenza indiretta su NARC-1. La niclosamide interferisce con la produzione di energia, influenzando le vie legate all'AMPK che regolano il NARC-1. La curcumina, un polifenolo, modula la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente le risposte cellulari e NARC-1. La triciribina fosfato, un inibitore di Akt, interrompe la via PI3K/AKT, influenzando indirettamente NARC-1 attraverso vie cellulari interconnesse. Questo repertorio diversificato di inibitori di NARC-1 sottolinea l'intricata rete di processi cellulari strategicamente sfruttati per modulare la funzione sfumata di questa proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A, un metabolita fungino, interrompe il traffico vescicolare inibendo il fattore di scambio del nucleotide guanina per il fattore di ADP-ribosilazione (ARF). Questa interruzione influisce indirettamente su NARC-1 compromettendo il traffico dal reticolo endoplasmatico al Golgi e la successiva maturazione della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Prendendo di mira la PI3K, la Wortmannina interferisce con la cascata di segnalazione del fosfatidilinositolo, provocando effetti a valle su vari processi cellulari. Ciò include la modulazione di vie interconnesse con NARC-1, come la via PI3K/AKT/mTOR, influenzando indirettamente la funzione di NARC-1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio inibisce in modo competitivo l'assorbimento del glucosio. Il suo impatto sul metabolismo cellulare influenza le vie dipendenti dall'energia, in particolare la via dell'AMP-activated protein kinase (AMPK). Gli effetti a valle su AMPK possono modulare indirettamente NARC-1, poiché AMPK è strettamente legato all'omeostasi energetica e alla segnalazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 agisce come inibitore selettivo del recettore ALK5 del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) di tipo I. Interrompendo la segnalazione del TGF-β, l'SB-431542 agisce indirettamente sui percorsi correlati a NARC-1, poiché il TGF-β è coinvolto in diversi processi cellulari. L'inibizione di ALK5 può portare ad alterazioni nella rete interconnessa di cascate di segnalazione, influenzando la funzione di NARC-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La sua interferenza con le cascate di segnalazione PI3K ha implicazioni più ampie sui processi cellulari. La modulazione della via PI3K/AKT da parte di LY294002 influisce indirettamente sulla funzione di NARC-1, poiché questa via è interconnessa con diverse reti di segnalazione che regolano l'omeostasi proteica e le risposte cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'attività del target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita cellulare e della sintesi proteica. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina ha effetti a cascata su vari percorsi cellulari, compresi quelli associati a NARC-1. Influenzando i processi dipendenti da mTOR, la Rapamicina modula indirettamente la funzione di NARC-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della famiglia MAPK. La sua inibizione interrompe la via di segnalazione di JNK, che è interconnessa con diversi processi cellulari. Gli effetti a valle di SP600125 su JNK influenzano indirettamente NARC-1, poiché la via MAPK è parte integrante delle risposte cellulari e della regolazione delle proteine. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide è un farmaco antielmintico che inibisce la fosforilazione ossidativa mitocondriale. La sua interferenza con la produzione di energia influenza il metabolismo cellulare e i percorsi associati all'AMP-activated protein kinase (AMPK). La modulazione indiretta dell'AMPK da parte della niclosamide ha un impatto sul NARC-1, poiché l'AMPK è coinvolta nelle risposte cellulari legate all'omeostasi proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1, che interrompe la via di segnalazione MAPK. Prendendo di mira MEK1, PD98059 influenza gli effettori a valle della cascata MAPK. Questa interruzione influisce indirettamente su NARC-1, poiché il percorso MAPK è strettamente legato ai processi cellulari che regolano l'omeostasi e le risposte proteiche. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo naturale, presenta proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. La sua modulazione della segnalazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB) influisce sulle risposte cellulari. Indirettamente, la curcumina influisce su NARC-1, poiché NF-κB è interconnesso con i percorsi che influenzano la regolazione delle proteine e l'omeostasi cellulare. | ||||||