Gli inibitori chimici di MSL3L2 offrono una serie di meccanismi che ostacolano l'attività di questa proteina, principalmente attraverso l'alterazione delle modificazioni istoniche con cui MSL3L2 interagisce o modifica. La tricostatina A e l'M344 sono inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) che aumentano i livelli di acetilazione degli istoni. Un'elevata acetilazione può impedire a MSL3L2 di interagire efficacemente con la cromatina, poiché MSL3L2 può fare affidamento su un determinato modello di acetilazione per legare o modificare gli istoni. La sinefungina ha come bersaglio le metiltransferasi S-adenosilmetionina-dipendenti, che sono importanti per la metilazione degli istoni, un processo in cui MSL3L2 è probabilmente coinvolto. Inibendo la metilazione, la sinefungina interrompe le funzioni metilazione-dipendenti di MSL3L2. La chaetocina inibisce specificamente SUV39H1, una metiltransferasi degli istoni, alterando così potenzialmente il paesaggio di metilazione critico per l'interazione di MSL3L2 con la cromatina.
Altri inibitori, come BIX-01294 e A-366, colpiscono selettivamente l'istone metiltransferasi G9a, suggerendo che la prevenzione della metilazione in siti istonici specifici potrebbe ostacolare le attività di rimodellamento della cromatina di MSL3L2. Analogamente, UNC1999, GSK343 ed EPZ-6438 inibiscono EZH2, mentre UNC1999 ha come bersaglio anche EZH1, enzimi responsabili della metilazione dei siti istonici con cui MSL3L2 potrebbe interagire. L'inibizione di questi enzimi può alterare lo stato della cromatina e quindi la capacità funzionale di MSL3L2. I-CBP112 e JQ1 interrompono il riconoscimento dei residui di lisina acetilati inibendo rispettivamente le bromodomini CREBBP/EP300 e le bromodomini BET. Questa inibizione può ostacolare la capacità di MSL3L2 di leggere i segni di acetilazione sugli istoni, che è fondamentale per il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina. Infine, CPI-455, come inibitore della demetilasi KDM5, mantiene uno stato ipermetilato sugli istoni, che può interferire con le attività di demetilazione che MSL3L2 potrebbe facilitare, ostacolando così la sua normale funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Poiché MSL3L2 è coinvolto nel rimodellamento della cromatina attraverso la modificazione degli istoni, l'inibizione delle HDAC da parte della tricostatina A può portare a un aumento dell'acetilazione, che potrebbe ostacolare la capacità di MSL3L2 di interagire con la cromatina e di esercitare la sua funzione. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 è un altro inibitore HDAC che può aumentare l'acetilazione dell'istone, potenzialmente disturbando la funzione di MSL3L2 nel rimodellamento della cromatina, alterando lo stato di acetilazione su cui MSL3L2 potrebbe agire. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina è un inibitore delle metiltransferasi S-adenosilmetionina-dipendenti, che potrebbe inibire i processi di metilazione in cui potrebbe essere coinvolto MSL3L2, inibendo così funzionalmente il ruolo di MSL3L2 nella metilazione degli istoni e nella struttura della cromatina. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina è un inibitore specifico dell'istone metiltransferasi SUV39H1. Inibendo questo enzima, la chaetocina potrebbe interrompere il modello di metilazione critico per la funzione di MSL3L2 nella modificazione della cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a. La funzione di rimodellamento della cromatina di MSL3L2 può essere compromessa alterando la metilazione degli istoni, inibendo così l'interazione di MSL3L2 con gli istoni metilati. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 è un inibitore selettivo delle bromodomini CREBBP/EP300, che riconosce i residui di lisina acetilati. Inibendo queste bromodomini, I-CBP112 può interrompere il riconoscimento degli istoni acetilati da parte di MSL3L2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 è un inibitore selettivo delle metiltransferasi dell'istone EZH2 ed EZH1. Potrebbe impedire la metilazione dei siti istonici a cui MSL3L2 potrebbe legarsi o modificare, inibendo così funzionalmente il ruolo di MSL3L2 nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è una piccola molecola che inibisce la famiglia BET di bromodomini, che potrebbe impedire la lettura dei segni di acetilazione da parte di MSL3L2, supponendo che interagisca con tali domini, inibendo così la sua attività di rimodellamento della cromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 è un inibitore selettivo di EZH2, un'istone metiltransferasi. Inibendo EZH2, GSK343 può ridurre la metilazione nei siti istone che potrebbero essere cruciali per la corretta funzione di MSL3L2 nella regolazione epigenetica. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 è un inibitore selettivo dell'istone metiltransferasi G9a/GLP, che potrebbe impedire la metilazione degli istoni nei siti in cui MSL3L2 potrebbe esercitare la sua attività, inibendo così funzionalmente il ruolo regolatore della proteina nell'organizzazione della cromatina. | ||||||