Struttura molecolare di A-366, Numero CAS: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
Nomi alternativi:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
Numero CAS:
1527503-11-2
Peso molecolare:
329.4
Formula molecolare:
C19H27N3O2
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A-366 (CAS 1527503-11-2) Referenze
- L'inibitore dell'istone metiltransferasi A-366 scopre un ruolo di G9a/GLP nell'epigenetica della leucemia. | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
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- La regolazione epigenetica delle cellule muscolari lisce vascolari mediante la dimetilazione dell'istone H3 lisina 9 attenua l'induzione di geni bersaglio da parte del segnale infiammatorio. | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- L'inibitore dell'istone metiltransferasi A-366 aumenta l'espressione dell'emoglobina nelle cellule eritroleucemiche dopo la coesposizione con induttori chimici in coltura. | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
- Aumento della produzione di piastrine dal sangue del cordone ombelicale con l'inibizione dell'istone lisina metiltransferasi eucromatica. | Liu, Y., et al. 2022. Stem Cells Transl Med. 11: 946-958. PMID: 35880582
- Il sequenziamento multicellulare rivela i difetti di riprogrammazione negli embrioni generati dall'iniezione di spermatidi rotondi. | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- L'inibizione di G9a/GLP durante l'espansione linfocitaria ex vivo aumenta la citotossicità in vivo delle cellule T ingegnerizzate contro il carcinoma epatocellulare. | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- La perdita di G9a a livello tubulare renale è vantaggiosa per il danno renale acuto, in quanto riduce l'accumulo focale di lipidi attraverso CES1. | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- L'inibizione dell'istone lisina metiltransferasi 2 aumenta la sensibilità al carfilzomib e supera la resistenza al farmaco nelle linee cellulari di mieloma multiplo. | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- L'inibizione dell'EHMT1/2 risolve il danno sinaptico e la compromissione motoria in un modello murino di PD. | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
Inibitore di:
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, e ZNF623.Attivatore di:
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, e Mel-18.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |