Struttura molecolare di Chaetocin, Numero CAS: 28097-03-2
Chaetocin (CAS 28097-03-2)
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Nomi alternativi:
Methyltransferase inhibitor
Applicazione:
Chaetocin è un inibitore dell'istone metiltransferasi lisina-specifico
Numero CAS:
28097-03-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
696.84
Formula molecolare:
C30H28N6O6S4
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La chaetocina è una micotossina originariamente presente nelle specie di funghi Chaetomium. Gli studi meccanici dimostrano che la chaetocina viene assorbita dalle cellule mediante un processo che richiede disolfuri intatti/non ridotti per l'assorbimento. Una volta all'interno, questo composto impone uno stress ossidativo e la conseguente induzione dell'apoptosi. Altri studi hanno dimostrato che la chaetocina riduce gli effetti della metiltransferasi istonica lisina-specifica di SUV39H, che svolge un ruolo chiave nel mantenere stabili i modelli di espressione genica durante lo sviluppo embrionale e la differenziazione cellulare. Inoltre, è stato riferito che questo agente causa una profonda riorganizzazione della cromatina nei nuclei dei fibroblasti, inducendo la condensazione/aggregazione della cromatina. Di conseguenza, la chaetocina compromette i sistemi Trx (tioredoxina), essenziali per la sintesi dei deossinucleotidi e coinvolti in un'ampia gamma di funzioni cellulari. La chaetocina è un inibitore di G9a, SUV39H1 e TrxR1.
Chaetocin (CAS 28097-03-2) Referenze
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- La chetocina inibisce il differenziamento degli osteoclasti indotto da RANKL attraverso la riduzione di Blimp1 nelle cellule Raw264.7. | Zhao, N., et al. 2015. Life Sci. 143: 1-7. PMID: 26514304
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- L'effetto antitumorale della chaetocina è potenziato dall'inibizione dell'autofagia. | Jung, HJ., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2098. PMID: 26890137
- La chetocina attenua la gotta nei topi attraverso l'inibizione della secrezione di IL-1β dipendente da HIF-1α e NLRP3 inflammasome nei macrofagi. | Mian Wu, ., et al. 2019. Arch Biochem Biophys. 670: 94-103. PMID: 31255694
- Identificazione della chaetocina come potente candidato antitumorale non mediato da ROS per il cancro gastrico. | Liao, X., et al. 2019. J Cancer. 10: 3678-3690. PMID: 31333785
- La chetocina induce l'apoptosi caspasi-dipendente nelle cellule di cancro ovarico attraverso la generazione di specie reattive dell'ossigeno. | Li, Z., et al. 2019. Oncol Lett. 18: 1915-1921. PMID: 31423261
- La chetocina migliora l'efficienza della clonazione suina potenziando la riprogrammazione epigenetica e l'attività autofagica. | Jeong, PS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32650566
- Condensazione della cromatina indotta dalla chaetocina: effetto sulla segnalazione della riparazione del DNA e sulla sopravvivenza. | Sak, A., et al. 2021. Int J Radiat Biol. 97: 494-506. PMID: 33428851
- La chetocina promuove il differenziamento osteogenico attraverso la modulazione della segnalazione di Wnt/Beta-Catenina nelle cellule staminali mesenchimali. | Liang, Y., et al. 2021. Stem Cells Int. 2021: 8888416. PMID: 33628276
- Il trattamento combinato Chaetocina/Tricostatina A migliora la modificazione epigenetica e la competenza di sviluppo degli embrioni di trasferimento nucleare di cellule somatiche suine. | Jeong, PS., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 709574. PMID: 34692674
- La chetocina attenua la progressione dell'aterosclerosi e inibisce il cambio di fenotipo delle cellule muscolari lisce vascolari. | Chen, MY., et al. 2022. J Cardiovasc Transl Res. 15: 1270-1282. PMID: 35428928
- La chetocina interrompe l'interazione SUV39H1-HP1 indipendentemente dall'attività della metiltransferasi SUV39H1. | Han, L., et al. 2023. Biochem J. 480: 421-432. PMID: 36896918
Inibitore di:
2310079F23Rik, 2810422O20Rik, 2810474O19Rik, 4832428D23Rik, Ada1, ANKRD60, Arp, B630005N14Rik, BAZ2B, BC067068, BCDIN3, BMAL1, C14orf131, C1orf156, CBX6, CDYL2, CEM15, Chr-B, CXorf34, Dnmt3a, DPRX, EG243302, EHM2, EHMT1, Elongin A2, Fibrillarin-like 1, FOXD4L4, FTZ-F1, Gγ 3, G9a, GATA-3, H3-K9-HMTase, hCG_1982709, HEMK2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2AA4, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H3B, Histone H2B, Histone H2B.S, Histone H3.3A, Histone H3F3C, HIV-1 Tat-SF1, HP1, HP1β, HP1γ, HP1BP3, Khdc1a, KMT5 (lysine methyltransferase), L3MBTL4, Lce1g, LHX8, LOC100040962, LOC100041177, LOC728957, Mael, MBD3L4, MCART1, Menin, Mesogenin 1, METT11D1, METTL12, METTL2, METTL23, METTL25, METTL2A, METTL2B, MGC50559_4833442J19Rik, MOX-2, MSL3L2, NSD2, NSUN1, NSUN5, NSUN5C, PA1, PCDHGB5, PCGF6, PHF13, PHF20, PHF20L1, PHF21B, PIWIL4, PRDM12, PRDM8, PSIP1, RAI15, RG9MTD1, RNMT, RNMTL1, SCML2, Set2, SET8, SETD2, SETD4, SFMBT2, SMCHD1, SMYD1, SMYD4, Sp5, SPP24, SPT4, ST7, SUV39H1, SUV39H2, SUV420H1, TBC1D24, TIGD4, TMEM108, TMEM145, Trimethyl Histone H4, TrxR1, Trypsin-10, TSPYL6, TSSC3, TXNL6, USF-1, ZBTB43, ZC3H13, ZFP39, ZFP40, ZFP433, ZFP59, ZFP61, ZFP712, ZFP719, ZKSCAN1, ZNF274, ZNF576, ZNF644, ZNF71, ZNF778, e ZNHIT1.Attivatore di:
ASH2L, ATAD2, BAF53B, BAZ1A, BRUNOL4, DAZAP1, DPPA4, E(z), EMID2, Histone cluster 1 H2AJ, Histone cluster 1 H2AM, Histone cluster 1 H2BL, Histone H2B.S, HIV gp24, HIV-1 Gag, HIV-1 Tat, Lamin A, MacroH2A1, Mel-18, Monomethyl Histone H4, MPc2, periphilin 1, PHF6, PRDM14, QKI, Set1B, SETD6, SLUG, STH1, SUV39H1, WIZ, ZNF408, ZNF579, ZNF709, e ZNF721.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Chaetocin, 200 µg | sc-200893 | 200 µg | $120.00 |