MOSPD3 Attivatori
I comuni attivatori della MOSPD3 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di MOSPD3 sono una serie di composti chimici che mirano a varie vie biochimiche per migliorare l'attività funzionale di MOSPD3. Ad esempio, la forskolina e l'8-bromo-cAMP funzionano aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la PKA, che è nota per fosforilare vari substrati. Questa attivazione può portare a cambiamenti nei processi cellulari come la dinamica citoscheletrica e la motilità, potenzialmente aumentando l'attività di MOSPD3 in questi contesti. Analogamente, il PMA, un attivatore della PKC, e la Bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, modulano la segnalazione della PKC, che è implicata nella regolazione della motilità e dell'organizzazione cellulare. La modulazione di queste vie può portare a un potenziamento indiretto della funzione di MOSPD3. Anche la ionomicina e la thapsigargina, alterando l'omeostasi del calcio, possono potenziare l'attività di MOSPD3 attraverso l'influenza delle vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'acido oleico influisce sulla dinamica della membrana cellulare, influenzando potenzialmente l'interazione di MOSPD3 con altre proteine o componenti cellulari, con conseguente potenziamento della sua attività.
L'influenza della segnalazione lipidica è ulteriormente esemplificata dalla sfingosina-1-fosfato (S1P), che attiva recettori accoppiati a proteine G che possono portare alla modulazione dell'organizzazione citoscheletrica, dove MOSPD3 può essere funzionalmente attivo. Anche l'inibizione di chinasi e vie specifiche svolge un ruolo fondamentale nella modulazione dell'attività di MOSPD3. U0126 e Wortmannin, entrambi inibitori di molecole di segnalazione chiave all'interno delle vie MAPK/ERK e PI3K/AKT, rispettivamente, potrebbero aumentare indirettamente l'attività di MOSPD3 alterando l'equilibrio della segnalazione intracellulare. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce ampiamente le chinasi, consentendo potenzialmente un aumento dell'attività di MOSPD3 attraverso i suoi effetti sulle vie di segnalazione cellulare. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso vari meccanismi per influenzare l'ambiente cellulare e il paesaggio di segnalazione, promuovendo così l'attività funzionale di MOSPD3 senza influire direttamente sui suoi livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono potenziare l'attività di MOSPD3 attivando la protein chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare le proteine che interagiscono con MOSPD3, influenzandone la funzione nei processi cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC è implicata nella modulazione della motilità cellulare e dell'organizzazione citoscheletrica, processi in cui MOSPD3 potrebbe avere un ruolo. Una maggiore attività della PKC potrebbe quindi potenzialmente regolare l'attività di MOSPD3 in questi processi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. La segnalazione del calcio può modulare vari processi cellulari che possono coinvolgere MOSPD3, portando potenzialmente ad una sua maggiore attività modificando l'interazione di MOSPD3 con i suoi partner di legame. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come analogo del cAMP, l'8-Bromo-cAMP imita le azioni del cAMP e attiva la PKA. Questo può portare ad una maggiore attività funzionale di MOSPD3, influenzando i percorsi di segnalazione che regolano la dinamica citoscheletrica e la motilità cellulare, in cui MOSPD3 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si impegna con i recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione di cascate di segnalazione che possono influenzare l'organizzazione citoscheletrica. La MOSPD3, potenzialmente coinvolta in tali processi cellulari, può avere la sua attività aumentata dalla segnalazione mediata da S1P. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio, portando ad un aumento del calcio intracellulare. Questo aumento può modulare le vie di segnalazione e i processi cellulari, potenzialmente migliorando l'attività di MOSPD3 legata alla segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acido oleico è un acido grasso che può incorporarsi nelle membrane cellulari, influenzando la fluidità della membrana e la relativa segnalazione. Questo può influenzare l'attività di MOSPD3 modulando i processi cellulari associati alla dinamica delle membrane, dove MOSPD3 è attivo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 all'interno del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione per potenziare i meccanismi di segnalazione in cui è coinvolto MOSPD3, portando alla sua potenziale attivazione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che modula la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa inibizione potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale di MOSPD3, alterando i percorsi di segnalazione che si intersecano con i processi in cui MOSPD3 è attivo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che sopprime la via PI3K/AKT. Simile a LY294002, la Wortmannina può portare indirettamente all'aumento dell'attività di MOSPD3, influenzando i processi cellulari e le vie di segnalazione a cui MOSPD3 è associato. | ||||||