Gli inibitori chimici di mMgl1 possono interagire con varie vie di segnalazione per inibire la funzione della proteina. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la via PI3K/Akt, cruciale per molti processi cellulari in cui mMgl1 può essere coinvolto. L'inibizione dell'attività di PI3K da parte di queste sostanze chimiche può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di bersagli a valle che sono essenziali per il ruolo di mMgl1 nella segnalazione cellulare. Analogamente, U0126 e PD98059 hanno come bersaglio gli enzimi MEK1/2, portando alla soppressione della via MAPK/ERK. Questa via è spesso implicata nella regolazione della progressione del ciclo cellulare e dell'apoptosi, processi a cui è associato l'mMgl1. Inibendo l'attività di MEK, queste sostanze chimiche possono impedire l'attivazione di ERK e i successivi eventi di segnalazione necessari per la funzione di mMgl1.
Inoltre, SB203580, come inibitore della p38 MAP chinasi, può interrompere la segnalazione relativa alle risposte allo stress in cui mMgl1 può avere un ruolo. L'interferenza con l'attività della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può arrestare la trasmissione dei segnali necessari per il coinvolgimento di mMgl1 nelle risposte cellulari allo stress. La rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare la via di segnalazione mTOR, che mMgl1 può utilizzare per regolare la crescita e la proliferazione cellulare. Il blocco di mTOR da parte della rapamicina può portare a una riduzione della segnalazione necessaria per il ruolo di mMgl1 in questi processi. Inoltre, SP600125, inibendo JNK, può influenzare le vie di apoptosi, mentre LY83583, riducendo i livelli di GMP ciclico, può influenzare le vie di segnalazione di cui mMgl1 potrebbe far parte. PP2, attraverso l'inibizione selettiva delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può interrompere le cascate di segnalazione chinasi-dipendenti in cui è coinvolto mMgl1. PD173074 ha come bersaglio l'attività della tirosin-chinasi FGFR, che può essere coinvolta nelle vie di segnalazione di mMgl1, portando all'attenuazione della sua funzione. Infine, Y-27632 e Go6976 inibiscono rispettivamente ROCK e PKC, enzimi che possono regolare varie funzioni cellulari, comprese quelle associate a mMgl1, portando così all'inibizione dell'attività di mMgl1 in queste vie.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di PI3K può interrompere la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di mMgl1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Poiché mMgl1 è coinvolto nei percorsi associati alla proliferazione cellulare e all'apoptosi, U0126 può portare all'inibizione funzionale di mMgl1, impedendo la sua segnalazione a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione indotta dallo stress. Inibendo la p38 MAP chinasi, l'SB203580 può interrompere i percorsi di segnalazione in cui è impegnato l'mMgl1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Dato che mMgl1 opera all'interno di questi processi cellulari, la rapamicina può inibire la funzionalità di mMgl1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Questa inibizione può interrompere i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto mMgl1, in particolare quelli legati alla regolazione del ciclo cellulare e all'apoptosi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza i processi cellulari come l'apoptosi. Inibendo JNK, SP600125 può influenzare i percorsi di cui fa parte mMgl1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può interrompere le vie che influenzano l'attività di mMgl1, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione. Inibendo queste chinasi, PP2 può interrompere le cascate di segnalazione che sono essenziali per l'attività di mMgl1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore della tirosin-chinasi FGFR, che può svolgere un ruolo nei percorsi di segnalazione in cui è coinvolto mMgl1. L'inibizione di FGFR può portare all'inibizione funzionale di mMgl1, interrompendo la sua rete di segnalazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che è implicata in varie funzioni cellulari, tra cui la contrazione, la motilità e la proliferazione. L'inibizione di ROCK può portare all'interruzione di percorsi essenziali per la funzione di mMgl1. |