Gli inibitori di MAML3 appartengono a una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e interagire con la proteina MAML3. MAML3, acronimo di Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, è una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari, in particolare nel contesto della trascrizione genica e delle vie di segnalazione. Il suo ruolo principale consiste nel fungere da coattivatore trascrizionale, facilitando l'attivazione di geni specifici attraverso il legame con vari fattori di trascrizione, in particolare quelli appartenenti alla via di segnalazione Notch. La via di segnalazione Notch svolge un ruolo fondamentale nel controllo della determinazione del destino cellulare, del differenziamento e dello sviluppo negli organismi multicellulari. Pertanto, gli inibitori di MAML3 sono progettati per modulare questa via bloccando specificamente la funzione di MAML3.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di MAML3 consiste tipicamente nell'interferire con l'interazione tra MAML3 e i fattori di trascrizione che coattiva. Interrompendo questa interazione, questi inibitori impediscono efficacemente l'attivazione di geni bersaglio a valle della via Notch, influenzando così vari processi cellulari. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di MAML3 sono motivati dalla necessità di comprendere e manipolare la via di segnalazione Notch a fini di ricerca e di esplorare potenziali applicazioni in aree quali la biologia del cancro e dello sviluppo.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, studiata nella ricerca della leucemia. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Blocca l'attività tirosin-chinasica del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi Raf e VEGFR, per inibire l'angiogenesi e la crescita tumorale. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore selettivo delle Janus chinasi (JAK1 e JAK2) per i disturbi mieloproliferativi. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce la chinasi mTOR, bloccando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi in vari tipi di cancro. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Blocca la via di segnalazione del recettore degli androgeni (AR) nel cancro alla prostata. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore selettivo di BCL-2, promuove l'apoptosi nelle cellule di leucemia e linfoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibisce MEK1 e MEK2, interferendo con la via di segnalazione MAPK nel cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la tirosin-chinasi di Bruton (BTK) per il tumore delle cellule B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP, interrompe la riparazione del DNA nelle cellule tumorali, in particolare nei tumori BRCA-mutati. |