Date published: 2025-9-9

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MAML3 Inibitori

I comuni inibitori di MAML3 includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il sorafenib CAS 284461-73-0, il ruxolitinib CAS 941678-49-5 e l'everolimus CAS 159351-69-6.

Gli inibitori di MAML3 appartengono a una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e interagire con la proteina MAML3. MAML3, acronimo di Mastermind Like Transcriptional Coactivator 3, è una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari, in particolare nel contesto della trascrizione genica e delle vie di segnalazione. Il suo ruolo principale consiste nel fungere da coattivatore trascrizionale, facilitando l'attivazione di geni specifici attraverso il legame con vari fattori di trascrizione, in particolare quelli appartenenti alla via di segnalazione Notch. La via di segnalazione Notch svolge un ruolo fondamentale nel controllo della determinazione del destino cellulare, del differenziamento e dello sviluppo negli organismi multicellulari. Pertanto, gli inibitori di MAML3 sono progettati per modulare questa via bloccando specificamente la funzione di MAML3.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di MAML3 consiste tipicamente nell'interferire con l'interazione tra MAML3 e i fattori di trascrizione che coattiva. Interrompendo questa interazione, questi inibitori impediscono efficacemente l'attivazione di geni bersaglio a valle della via Notch, influenzando così vari processi cellulari. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di MAML3 sono motivati dalla necessità di comprendere e manipolare la via di segnalazione Notch a fini di ricerca e di esplorare potenziali applicazioni in aree quali la biologia del cancro e dello sviluppo.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, studiata nella ricerca della leucemia.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Blocca l'attività tirosin-chinasica del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) nelle cellule tumorali.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi Raf e VEGFR, per inibire l'angiogenesi e la crescita tumorale.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore selettivo delle Janus chinasi (JAK1 e JAK2) per i disturbi mieloproliferativi.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibisce la chinasi mTOR, bloccando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi in vari tipi di cancro.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Blocca la via di segnalazione del recettore degli androgeni (AR) nel cancro alla prostata.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore selettivo di BCL-2, promuove l'apoptosi nelle cellule di leucemia e linfoma.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibisce MEK1 e MEK2, interferendo con la via di segnalazione MAPK nel cancro.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibisce in modo irreversibile la tirosin-chinasi di Bruton (BTK) per il tumore delle cellule B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibitore di PARP, interrompe la riparazione del DNA nelle cellule tumorali, in particolare nei tumori BRCA-mutati.