MAGE-B3 Inibitori
Gli inibitori comuni di MAGE-B3 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, l'MS-275 CAS 209783-80-2 e il panobinostat CAS 404950-80-7.
Gli inibitori chimici di MAGE-B3 funzionano principalmente come inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC). Questi inibitori, tra cui Tricostatina A, SAHA (Vorinostat), Romidepsina, Entinostat, Panobinostat, Acido Valproico, MS-275 (Entinostat), Belinostat, Chidamide, AR-42, Quisinostat e CUDC-101, agiscono a livello epigenetico invertendo lo stato di acetilazione degli istoni e di altre proteine. Questa azione può portare alla modulazione dell'espressione genica, influenzando in ultima analisi l'attività trascrizionale dei geni che regolano l'espressione e la funzione di MAGE-B3. Ad esempio, la tricostatina A e il SAHA possono upregolare i geni soppressori del tumore coinvolti negli stessi percorsi di MAGE-B3, mentre l'inibizione più ampia delle HDAC da parte di Panobinostat può portare a cambiamenti diffusi nell'espressione genica, compresi quelli che regolano MAGE-B3.
L'alterazione dell'espressione genica da parte degli inibitori delle HDAC può influenzare l'ambiente cellulare in cui opera MAGE-B3. MS-275 e Belinostat, entrambi inibitori a base di benzamide, inibiscono selettivamente le HDAC di classe I, influenzando così la struttura della cromatina e la trascrizione genica in modo da alterare l'attività di MAGE-B3. Analogamente, le azioni inibitorie di Chidamide e AR-42 sulle HDAC determinano cambiamenti nella regolazione trascrizionale dei geni, che possono influire sulla funzione di MAGE-B3 all'interno delle cellule. CUDC-101, pur essendo un inibitore delle HDAC, ha come bersaglio anche altre proteine come EGFR e HER2, il che può portare a un'alterazione multiforme delle interazioni proteiche e della regolazione genica, influenzando così il ruolo funzionale di MAGE-B3. Questi inibitori chimici, attraverso la loro interazione con le HDAC, possono modificare i modelli di espressione di geni e proteine cruciali per la funzione di MAGE-B3.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi in grado di aumentare l'espressione dei geni soppressori del tumore e quindi di sopprimere la funzione delle proteine coinvolte nei percorsi di crescita e sopravvivenza del tumore, tra cui MAGE-B3. Alterando lo stato di acetilazione degli istoni e di altre proteine, può modificare l'attività trascrizionale dei geni che regolano MAGE-B3 inibendone indirettamente la funzione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA (Vorinostat) è un altro inibitore dell'istone deacetilasi che funziona in modo simile alla Tricostatina A. Può influenzare l'espressione dei geni che controllano l'attività delle proteine correlate al cancro, potenzialmente inibendo il ruolo di MAGE-B3 nei processi oncogeni. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina funziona come inibitore dell'istone deacetilasi, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche, che potrebbe sopprimere le funzioni delle proteine oncogene, tra cui potenzialmente MAGE-B3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat inibisce selettivamente le deacetilasi istoniche di Classe I, determinando modifiche epigenetiche che possono portare alla soppressione delle proteine oncogeniche, potenzialmente inibendo la funzione di MAGE-B3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Come inibitore della pan-istone deacetilasi, Panobinostat induce l'iperacetilazione degli istoni, alterando potenzialmente l'espressione dei geni coinvolti nella sopravvivenza e nella proliferazione delle cellule tumorali, inibendo indirettamente la funzione di MAGE-B3. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'Acido Valproico, pur essendo utilizzato principalmente come anticonvulsivante, agisce anche come inibitore dell'istone deacetilasi, che può alterare l'espressione genica e potenzialmente inibire la funzione di proteine come MAGE-B3, coinvolte nella progressione del cancro. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che influisce sull'espressione genica e ha il potenziale di inibire la funzione delle proteine associate al cancro, tra cui MAGE-B3, alterando la regolazione epigenetica. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide è una sostanza chimica benzamidica che inibisce l'istone deacetilasi, determinando cambiamenti nell'espressione genica e la potenziale inibizione di proteine come MAGE-B3 coinvolte nella tumorigenesi. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42 è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modulare i modelli di espressione genica, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di proteine coinvolte nelle vie del cancro, tra cui MAGE-B3. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi che potrebbe inibire indirettamente la funzione di MAGE-B3 alterando l'espressione di geni che regolano le vie oncogeniche. | ||||||