LRRC18 Inibitori
I comuni inibitori del LRRC18 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori LRRC18 comprendono una categoria di composti chimici specificamente progettati per colpire e ostacolare la funzione della proteina LRRC18, un membro della famiglia delle proteine contenenti ripetizioni ricche di leucina. Questi inibitori funzionano interagendo con la proteina LRRC18 a livello molecolare, ostacolando di fatto le sue normali attività biologiche. La modalità d'azione di questi inibitori è caratterizzata dalla loro capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici della proteina LRRC18, con conseguente alterazione della conformazione della proteina, impedimento del legame con il substrato o interruzione delle interazioni proteina-proteina essenziali per la normale funzione di LRRC18. Grazie alla loro specificità, gli inibitori di LRRC18 sono in grado di colpire selettivamente le vie in cui LRRC18 è un componente critico, fornendo così un approccio mirato alla modulazione dei processi biologici governati da questa proteina. Lo sviluppo di questi inibitori si basa sulle conoscenze della relazione struttura-funzione di LRRC18, consentendo di perfezionare la progettazione degli inibitori per ottenere maggiore potenza e selettività.
I composti chimici classificati come inibitori di LRRC18 hanno strutture diverse, ma condividono l'obiettivo comune di attenuare l'attività della proteina LRRC18. Questi inibitori agiscono in genere legandosi direttamente a LRRC18, con conseguente riduzione della sua attività, oppure influenzando le vie di segnalazione che regolano l'espressione o l'attività di LRRC18. Le vie biochimiche interessate da LRRC18 e dai suoi inibitori spesso coinvolgono complesse cascate di segnalazione in cui l'inibizione dell'attività di LRRC18 può avere effetti a valle sui processi cellulari. Limitando l'attività di LRRC18, questi inibitori alterano efficacemente le dinamiche cellulari che dipendono dal corretto funzionamento di questa proteina. La specificità e la precisione degli inibitori di LRRC18 li rendono strumenti preziosi per la ricerca, in quanto consentono di analizzare e comprendere il ruolo di LRRC18 in vari contesti biologici. Sebbene l'obiettivo principale di questi composti sia quello di chiarire i meccanismi biologici in cui LRRC18 partecipa, la loro elevata specificità contribuisce anche alla comprensione delle intricate reti che mantengono l'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che può portare a una diminuzione dell'attività di LRRC18, riducendo i segnali di proliferazione cellulare che altrimenti aumenterebbero l'espressione e la funzionalità di LRRC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può ridurre la segnalazione a valle che potrebbe coinvolgere la regolazione di LRRC18 come risposta allo stress o all'infiammazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione della via PI3K/Akt può portare a una riduzione dell'attività trascrizionale per una serie di proteine, potenzialmente incluso LRRC18, influenzando la stabilità e i livelli di espressione delle proteine coinvolte in questa cascata di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Questo percorso regola spesso l'espressione genica e la sintesi proteica; pertanto, l'inibizione può determinare una diminuzione dei livelli o dell'attività di LRRC18, impedendo le necessarie modifiche post-traslazionali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può interferire con la via di segnalazione JNK. Questo percorso è implicato in varie risposte allo stress e la sua inibizione potrebbe influenzare i meccanismi di regolazione trascrizionale in cui potrebbe essere coinvolto LRRC18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K come LY294002, e i suoi effetti sul percorso PI3K/Akt possono analogamente portare a una diminuzione dell'espressione o della stabilità di LRRC18, alterando i segnali di crescita e sopravvivenza cellulare che possono influenzare indirettamente LRRC18. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che può ridurre i segnali di angiogenesi e proliferazione cellulare. Questo potrebbe influenzare indirettamente la regolazione di LRRC18, riducendo i segnali che possono regolare la sua attivazione o espressione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK e, inibendo la chinasi Rho-associata, contenente proteine coiled-coil, può modificare la dinamica del citoscheletro di actina. Questa alterazione può influenzare i meccanismi cellulari che potenzialmente regolano l'espressione o l'attività di LRRC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LRRC18 inibendo la via di segnalazione dell'EGFR, nota per essere coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, e potenzialmente influenzando l'espressione o la stabilità di LRRC18. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio sia EGFR che HER2/neu, che può inibire la via di segnalazione della proliferazione cellulare e può determinare una diminuzione dell'espressione o dell'attività di LRRC18, influenzando i percorsi che regolano la sua espressione. | ||||||