Date published: 2025-10-24

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LRFN4 Inibitori

Gli inibitori comuni di LRFN4 includono, ma non solo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di LRFN4 sono una classe di composti chimici che riducono indirettamente l'attività funzionale di LRFN4 (leucine-rich repeat and fibronectin type III domain containing 4) prendendo di mira varie vie di segnalazione e molecole che regolano i processi cellulari in cui LRFN4 è coinvolto. La bisindolilmaleimide I, inibendo la proteina chinasi C, impedisce l'attivazione di proteine a valle che normalmente interagiscono con LRFN4 o lo regolano, portando potenzialmente a una riduzione dell'organizzazione e della funzione sinaptica. Y-27632 interrompe la protein chinasi associata a Rho, che è fondamentale per l'organizzazione del citoscheletro di actina, un processo in cui LRFN4 è implicato, influenzando così indirettamente il suo ruolo nell'organizzazione sinaptica. PD98059 e SB203580 hanno come bersaglio rispettivamente le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, collegate alle risposte cellulari che coinvolgono LRFN4. L'inibizione di queste chinasi da parte di questi composti potrebbe portare a una riduzione dell'attività di LRFN4 a causa della diminuzione della segnalazione a valle.

Inoltre, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin possono portare a una minore attivazione di molecole a valle come Akt, che può influire sulla funzione di LRFN4 nella segnalazione neuronale e nella plasticità sinaptica. L'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 può ostacolare le vie che coinvolgono la segnalazione del calcio e la protein-chinasi C, riducendo potenzialmente l'attività di LRFN4. Anche il bersaglio di NF449 della subunità Gs-alfa dei recettori accoppiati a proteine G può ridurre l'attività di LRFN4 interrompendo la segnalazione mediata da proteine G. BAPTA-AM funziona come un chelante del calcio che, tamponando i livelli di calcio intracellulare, può modulare il ruolo di LRFN4 nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inibitore della proteina chinasi C (PKC) che si lega specificamente al dominio regolatore della PKC, impedendone l'attivazione. LRFN4 modula la formazione delle sinapsi attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti. L'inibizione della PKC può ridurre la fosforilazione e l'attività delle proteine a valle, tra cui LRFN4.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated protein kinase), implicato nell'organizzazione del citoscheletro di actina. LRFN4 è coinvolto nell'adesione cellulare e nello sviluppo delle spine dendritiche, processi che dipendono dalla dinamica del citoscheletro di actina. Interrompendo l'attività di ROCK, Y-27632 può influenzare indirettamente il ruolo di LRFN4 nell'organizzazione sinaptica.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore MEK che blocca la via MAPK/ERK. Le funzioni sinaptiche di LRFN4 sono modulate da segnali extracellulari che convergono sulla via MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 ostacola la segnalazione a valle che normalmente influenzerebbe l'attività di LRFN4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibitore di p38 MAPK che impedisce le risposte cellulari allo stress e alle citochine infiammatorie. LRFN4 è modulato indirettamente dalle vie delle protein chinasi attivate dallo stress, compresa la p38 MAPK. SB203580 può diminuire l'attività funzionale di LRFN4 inibendo questi percorsi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore PI3K che blocca la via PI3K/Akt, importante per molti processi cellulari, compresa la segnalazione neuronale. L'inibizione di PI3K può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di molecole a valle che possono influenzare le funzioni sinaptiche di LRFN4.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un altro inibitore PI3K simile a LY294002, la Wortmannina si lega in modo irreversibile a PI3K e ostacola la sua attività di fosforilazione. Questo può portare a una riduzione della segnalazione sinaptica e a una potenziale downregulation dell'attività di LRFN4, dato il suo ruolo nella formazione delle sinapsi.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa della proteina G. Dato che LRFN4 è stato coinvolto nella segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, NF449 può inibire l'attività funzionale di LRFN4 interrompendo i percorsi di segnalazione mediati da Gs-alfa.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chelatore di calcio che può tamponare i livelli di calcio intracellulare. Poiché LRFN4 è coinvolto nei processi cellulari dipendenti dal calcio, come la segnalazione neuronale, BAPTA-AM può inibire indirettamente la funzione di LRFN4 alterando le dinamiche del calcio intracellulare.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

Inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che è fondamentale per la contrazione mediata dalla miosina nelle cellule. LRFN4, essendo associato all'adesione cellulare, potrebbe essere influenzato da cambiamenti nella dinamica citoscheletrica controllata da MLCK. L'ML-7 può quindi ridurre la segnalazione mediata da LRFN4.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inibitore specifico della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII è coinvolta nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori e della plasticità sinaptica. Poiché LRFN4 fa parte dei meccanismi che organizzano le sinapsi, KN-93 potrebbe inibire indirettamente la funzione di LRFN4 alterando l'attività di CaMKII.