LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.
Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.
Items 1 to 10 of 19 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus inibisce la segnalazione di mTOR, il che potrebbe ridurre l'espressione di LPCAT2 come parte di un effetto più ampio sul metabolismo lipidico. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
Originariamente sviluppato come inibitore dell'ACAT per il metabolismo del colesterolo, ha dimostrato di influenzare il metabolismo dei fosfolipidi e potrebbe potenzialmente influenzare l'attività della LPCAT (lisofosfatidilcolina aciltransferasi). | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La chinacrina è un farmaco antimalarico che è risultato in grado di inibire l'attività di LPCAT1. Blocca la funzione aciltransferasi di LPCAT1, determinando una diminuzione della sintesi di PC. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisib è un doppio inibitore di PI3K/mTOR, che potenzialmente può influenzare l'espressione di LPCAT2 alterando le vie di sintesi dei lipidi. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
È stato riportato che il probenecid inibisce la LPCAT1, causando un'alterazione del metabolismo lipidico. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi e può influenzare l'espressione di LPCAT2 modulando le vie di trasduzione del segnale. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Pur essendo principalmente un agonista PPARα utilizzato nell'iperlipidemia, il fenofibrato può influire indirettamente sulle vie del metabolismo lipidico, influenzando potenzialmente l'attività delle LPCAT (lisofosfatidilcolina aciltransferasi). | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista di PPARγ, che potrebbe downregolare l'espressione di LPCAT2 attraverso effetti sui geni del metabolismo lipidico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, influenzando potenzialmente l'espressione di LPCAT2 attraverso l'induzione dello stress ER e della risposta alle proteine dispiegate. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Un farmaco a base di alchilfosfocolina che influisce sul metabolismo dei fosfolipidi e potrebbe influenzare indirettamente la funzione della LPCAT (lisofosfatidilcolina aciltransferasi). |