Struttura molecolare di Miltefosine, Numero CAS: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
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Nomi alternativi:
1-Hexadecylphosphorylcholine
Applicazione:
Miltefosine è un inibitore della PI 3-chinasi e dell'Akt che inibisce anche il rilascio di istamina indotto dagli anti-IgE
Numero CAS:
58066-85-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
407.6
Formula molecolare:
C21H46NO4P
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È stato inoltre dimostrato che la mitefosina, un inibitore della PI 3-chinasi e dell'Akt appartenente alle alchilfosfocoline, inibisce il rilascio di istamina dai mastociti cutanei indotto dalle IgE. Studi sperimentali dimostrano che questo agente è in grado di ridurre le citochine IL-1beta, IL-4 e IL-6 in alcune cellule del tessuto cutaneo e di ostacolare fortemente l'esterificazione del colesterolo. Inoltre, la miltefosina mostra la capacità di metilare la colina CDP (sc-200713) e la fosfatidiletanolamina, interferendo con la biosintesi della fosfatidilcolina. Inoltre, i dati suggeriscono che questo composto può rallentare la formazione di sfingomielina, che promuove l'accumulo intracellulare di ceramide. La miltefosina è un inibitore della CCT e della PKC.
Miltefosine (CAS 58066-85-6) Referenze
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Inibitore di:
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, e WBSCR9.Attivatore di:
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, e TMEM34.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |