LOC728393 Attivatori
Gli attivatori LOC728393 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
LOC728393 è una denominazione che potrebbe riferirsi a uno specifico elemento genetico o sequenza molecolare all'interno del genoma umano, potenzialmente espresso come proteina o enzima con una funzione particolare. Gli attivatori di questo elemento sarebbero sostanze chimiche in grado di aumentarne l'espressione o l'attività in un contesto biologico. Queste molecole interagirebbero con le regioni regolatrici del gene o con le vie biochimiche che controllano la produzione o l'azione della proteina codificata da LOC728393. I meccanismi esatti di attivazione potrebbero variare, tra cui la modulazione allosterica, il legame diretto alle regioni promotrici per aumentare la trascrizione o la stabilizzazione dell'mRNA per aumentare l'efficienza della traduzione. Questa classe di sostanze chimiche sarebbe caratterizzata dalla capacità di influenzare l'attività di LOC728393, con potenziali effetti sui livelli o sulla funzionalità del prodotto proteico associato.
La struttura chimica e le proprietà degli attivatori di LOC728393 sarebbero diverse, riflettendo la varietà di potenziali meccanismi attraverso i quali potrebbero esercitare il loro effetto. Questi attivatori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o anche biomolecole più grandi che sono state ottimizzate per ottenere un'elevata affinità e specificità per il loro bersaglio. L'interazione tra un attivatore e LOC728393 sarebbe il risultato di un processo di riconoscimento finemente regolato, che spesso coinvolge più punti di contatto per garantire la selettività. La progettazione di tali attivatori richiederebbe una conoscenza dettagliata della struttura e dei meccanismi di regolazione di LOC728393, utilizzando tecniche come lo screening high-throughput o metodi biofisici come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR per identificare molecole in grado di modulare la sua attività. Sebbene lo spazio chimico dei potenziali attivatori sia vasto, ogni attivatore dovrebbe essere caratterizzato da una firma chimica unica e dalla sua capacità di modulare LOC728393 senza influenzare altri geni o proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta nella regolazione di numerosi processi cellulari. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di substrati che modulano l'attività di LOC728393, potenzialmente migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Dato che LOC728393 fa parte dei processi cellulari regolati dal calcio, la Ionomicina può potenziare l'attività di LOC728393 attraverso questi percorsi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che può attivare i recettori della sfingosina-1-fosfato e le successive vie di segnalazione a valle. Questa attivazione può potenziare l'attività di LOC728393, coinvolgendo le cascate di segnalazione in cui è coinvolto LOC728393. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP. L'aumento di cAMP può successivamente potenziare l'attività di LOC728393 attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un composto polifenolico noto per inibire alcune protein chinasi. In questo modo, può eliminare gli eventi di fosforilazione inibitori e migliorare l'attività di LOC728393 attraverso la de-repressione dei suoi percorsi di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), enzimi che degradano il cAMP e il cGMP. Inibendo le PDE, l'IBMX può aumentare i livelli di cAMP, potenzialmente potenziando l'attività di LOC728393 attraverso meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente i percorsi cAMP-dipendenti. Questo composto potrebbe potenziare l'attività di LOC728393 imitando l'effetto del cAMP endogeno e attivando i percorsi a cui LOC728393 è associato. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla Ionomicina. Questo aumento di calcio può attivare percorsi di segnalazione che potenzialmente migliorano l'attività di LOC728393. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo stabile del cAMP che attiva le protein-chinasi cAMP-dipendenti. In questo modo, potrebbe potenziare l'attività di LOC728393 influenzando i processi cellulari in cui LOC728393 è coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può alterare le vie di segnalazione a valle, compresa la segnalazione di AKT. Modulando questi percorsi, LY294002 può aumentare indirettamente l'attività di LOC728393, se LOC728393 è funzionalmente collegato ad essi. | ||||||