Wortmannin e LY294002 sono archetipi di inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), caratterizzati dalla capacità di attenuare la via di segnalazione PI3K, che è parte integrante di numerose funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, questi composti possono ridurre efficacemente l'attività di proteine come LOC647176 se sono regolate da questa via. La rapamicina, un noto inibitore del target meccanico della rapamicina (mTOR), si distingue per la sua capacità di interrompere le vie di crescita e proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, come LOC647176, se fanno parte della rete di segnalazione di mTOR. La staurosporina emerge come inibitore non selettivo delle chinasi, noto per la sua ampia attività su una serie di chinasi. Tale inibitore può sopprimere i processi di fosforilazione fondamentali per l'attivazione o la stabilizzazione delle proteine, tra cui potenzialmente LOC647176.
Nel panorama della modulazione della segnalazione delle MAP chinasi, U0126 e SB203580 sono degni di nota. U0126 ha come bersaglio specifico MEK1/2, componenti chiave della via ERK, mentre SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Questi inibitori possono ridurre indirettamente l'attività di LOC647176 se è influenzata da queste vie MAPK. Ibrutinib, un altro inibitore che ha come bersaglio una chinasi specifica, la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), è noto per il suo ruolo significativo nella segnalazione del recettore delle cellule B. Inibendo BTK, ibrutinib può ostacolare le cascate di segnalazione che potrebbero regolare LOC647176. Per quanto riguarda la modulazione delle tirosin-chinasi, PP2, in quanto inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, può compromettere l'attivazione delle proteine regolate dalla segnalazione Src, che include la potenziale regolazione di LOC647176. Y-27632, che inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), influisce sui processi cellulari controllati da ROCK, come la forma e la motilità delle cellule, e potrebbe di conseguenza influenzare l'attività di LOC647176.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K che agisce legandosi in modo irreversibile alla subunità p110 di PI3K, portando alla soppressione della via di segnalazione PI3K-AKT, fondamentale per molti processi cellulari. Se LOC647176 è un effettore a valle di questa via, questo composto potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K che compete con l'ATP per legarsi al sito catalitico di PI3K, inibendo così l'attività della chinasi. Blocca il percorso PI3K-AKT e di conseguenza inibisce le proteine a valle, come LOC647176, se sono regolate da questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che si lega a FKBP12 e il complesso risultante si lega al complesso mTOR 1 (mTORC1), inibendone l'attività. L'inibizione di mTORC1 può sopprimere la sintesi proteica e la crescita cellulare, influenzando le proteine associate a questo percorso, tra cui probabilmente LOC647176. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di chinasi ad ampio spettro che inibisce un'ampia gamma di chinasi proteiche. Se LOC647176 viene fosforilato nell'ambito della sua attivazione o stabilità, la staurosporina può inibire la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce specificamente MEK1 e MEK2, determinando il blocco della via di trasduzione del segnale MAPK/ERK. Se LOC647176 è attivato da ERK o fa parte di questa via, U0126 può inibire la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può influenzare l'attività delle proteine regolate da questa chinasi, tra cui potenzialmente LOC647176. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore di BTK che si lega in modo irreversibile al residuo di cisteina in posizione 481 in BTK. Se LOC647176 fa parte della segnalazione del recettore delle cellule B o è modulato da BTK, ibrutinib inibirebbe la sua funzione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può sopprimere l'attivazione delle cascate di segnalazione a valle, che possono coinvolgere LOC647176. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce le chinasi ROCK, che sono coinvolte in varie funzioni cellulari, tra cui contrazione, motilità, proliferazione e apoptosi. Se l'attività o la stabilità di LOC647176 è regolata da ROCK, Y-27632 inibirebbe la sua funzione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore della chinasi Aurora che impedisce la fosforilazione di Aurora A e B, portando all'inibizione della progressione mitotica. Se LOC647176 svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare ed è modulato dalle chinasi Aurora, ZM-447439 inibirebbe la sua funzione. | ||||||