Gli inibitori di LOC388564 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche che si interfacciano con varie vie cellulari per attenuare l'attività di questa proteina transmembrana. L'amiloride, attraverso il blocco delle ENaC, potrebbe inibire indirettamente LOC388564 stabilizzando il potenziale di membrana, rendendo potenzialmente meno efficace qualsiasi attività di canale ionico di LOC388564 o alterandone lo stato conformazionale. La brefeldina A interrompe il traffico di vescicole, un processo fondamentale per la localizzazione e la funzione delle proteine transmembrana. Se LOC388564 richiede un corretto traffico verso la membrana plasmatica per svolgere la sua funzione, l'interferenza della brefeldina A potrebbe provocare una sua errata localizzazione e, di conseguenza, un'inibizione funzionale. La genisteina, bloccando le tirosin-chinasi, potrebbe inibire gli eventi di fosforilazione che regolano LOC388564, alterando il suo stato di attività.
Gli agenti che legano il colesterolo, come la nistatina, potrebbero alterare l'integrità della zattera lipidica e, se LOC388564 si basa su questi microdomini per la sua funzione, tale alterazione sarebbe inibitoria. La fumonisina B1, compromettendo il metabolismo degli sfingolipidi, potrebbe influenzare LOC388564 se la sua attività è modulata da questi lipidi o dai loro derivati. Dynasore inibisce la dinamina, una GTPasi fondamentale per l'endocitosi. Se LOC388564 dovesse essere regolato attraverso il ciclo endocitico, l'azione di dynasore potrebbe causare l'accumulo della proteina sulla superficie cellulare e attenuarne la funzione. L'inibizione della segnalazione della proteina Gi da parte della tossina della pertosse potrebbe inibire LOC388564 se questa si basa su meccanismi accoppiati a proteine G per la sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un diuretico che blocca i canali epiteliali del sodio (ENaC). Inibendo gli ENaC, può alterare il potenziale di membrana e l'omeostasi ionica cellulare. Se LOC388564 è un canale ionico o è modulato da cambiamenti nelle concentrazioni di ioni, l'azione dell'amiloride potrebbe ridurne l'attività stabilizzando il potenziale di membrana e quindi inibendo la conduzione degli ioni. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nel traffico di vescicole tra l'apparato del Golgi e il reticolo endoplasmatico. Se LOC388564 richiede il traffico verso la membrana per funzionare, la brefeldina A potrebbe inibire questa proteina interrompendo il suo trasporto verso la membrana plasmatica. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi. Se la funzione di LOC388564 è regolata dalla fosforilazione attraverso le tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe inibire indirettamente la sua attività impedendo i cambiamenti di stato di fosforilazione necessari per la sua attivazione o modulazione. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
Il colesterolo è fondamentale per la fluidità della membrana e la formazione delle zattere lipidiche, importanti per la funzione di molte proteine transmembrana. La nistatina si lega al colesterolo, distruggendo le zattere lipidiche. Se la LOC388564 è associata alle zattere lipidiche per la sua funzione, l'interruzione di queste strutture potrebbe inibire l'attività della proteina alterando l'ambiente locale della membrana. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inibisce la ceramide sintasi, provocando un'alterazione del metabolismo degli sfingolipidi. Gli sfingolipidi sono fondamentali per la struttura e la segnalazione delle membrane. Se LOC388564 interagisce con gli sfingolipidi o è modulato da essi, l'inibizione della ceramide sintasi potrebbe inibire la funzione di LOC388564 alterando la composizione della membrana e le cascate di segnalazione associate. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore di GTPasi che inibisce specificamente la dinamina, coinvolta nell'endocitosi. Se LOC388564 subisce un'internalizzazione regolata come parte della sua funzione, l'inibizione della dinammina da parte di dynasore potrebbe impedire l'endocitosi di LOC388564, inibendo così il suo ciclo funzionale e diminuendo la sua attività sulla membrana plasmatica. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi mitocondriale. Riducendo la produzione di ATP, può influenzare indirettamente le proteine transmembrana dipendenti dall'ATP. Se l'attività di LOC388564 è ATP-dipendente, l'oligomicina potrebbe inibire la sua funzione limitando l'ATP disponibile. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) è coinvolta in numerosi processi cellulari, tra cui il traffico e il riciclo delle proteine transmembrana. Se l'attività di LOC388564 dipende dalla segnalazione PI3K per la sua localizzazione o il suo riciclo, LY294002 potrebbe inibire la sua funzione interrompendo questi processi. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La tossina della pertosse disattiva irreversibilmente la subunità Gi delle proteine G eterotrimeriche, impedendo l'inibizione dell'adenilato ciclasi mediata dal recettore. Se LOC388564 è accoppiato alle vie di segnalazione delle proteine Gi, la tossina della pertosse potrebbe inibire la sua attività funzionale impedendo la trasduzione del segnale mediata dalle proteine G. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01 è un inibitore del canale del cloruro attivato dal calcio TMEM16A. Sebbene LOC388564 non sia TMEM16A, se condivide somiglianze funzionali o ha una relazione regolatoria con i canali attivati dal calcio, T16Ainh-A01 potrebbe inibire indirettamente la sua funzione alterando le dinamiche cellulari del cloruro e del calcio a cui la funzione di LOC388564 potrebbe essere sensibile. | ||||||