LOC100129216 Attivatori
Gli attivatori LOC100129216 più comuni includono, ma non solo, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9 e Calyculin A CAS 101932-71-2.
Gli attivatori chimici della LOC100129216 utilizzano diverse vie di segnalazione intracellulare per modulare l'attività di questa proteina. L'epinefrina e la forskolina, ad esempio, agiscono entrambe per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, anche se attraverso meccanismi diversi. L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici e attiva l'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi senza bisogno di attivare i recettori. L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila il LOC100129216, ammesso che rientri nel profilo di substrato della PKA. Analogamente, gli analoghi del cAMP, 8-Bromo-cAMP e Dibutirril cAMP, permeano le cellule e attivano direttamente la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di LOC100129216.
In contrasto con queste vie cAMP-dipendenti, altre sostanze chimiche agiscono attraverso vie o meccanismi chinasici diversi per influenzare lo stato di fosforilazione di LOC100129216. La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare LOC100129216. Anche la tapigargina aumenta il calcio citosolico inibendo il SERCA, che ha un effetto analogo di attivazione delle chinasi calcio-dipendenti. Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila i residui di serina e treonina sui suoi substrati, tra cui potenzialmente LOC100129216. La calicolina A inibisce l'azione delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, portando a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, che potrebbe portare all'attivazione di LOC100129216. Lo zinco piritione rilascia ioni di zinco, che possono attivare le chinasi proteiche che possono avere come bersaglio LOC100129216. Infine, la bisindolilmaleimide I, pur essendo nota principalmente come inibitore della PKC, può indurre l'attivazione di chinasi alternative, che a loro volta possono fosforilare LOC100129216, se è un bersaglio adatto. Queste diverse sostanze chimiche, grazie alle loro modalità d'azione uniche, convergono tutte verso l'obiettivo comune di modulare lo stato di fosforilazione e la conseguente attivazione di LOC100129216.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, attraverso la sua interazione con i recettori adrenergici, porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi e al conseguente aumento del cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare LOC100129216, supponendo che LOC100129216 sia un substrato per la PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare e attivare LOC100129216, dato che LOC100129216 è fosforilato da tali chinasi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i residui di serina e treonina sulle proteine bersaglio. Se LOC100129216 è un substrato di PKC, la sua attivazione potrebbe essere mediata direttamente dalla fosforilazione di PKC. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, impedendo la de-fosforilazione delle proteine. Ciò comporta un aumento della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine, compresa LOC100129216, se è normalmente regolata da queste fosfatasi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ ATPasi (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio citosolico che attiva le protein chinasi calcio-dipendenti. Se LOC100129216 è un bersaglio di queste chinasi, la tapsigargina attiverebbe LOC100129216 attraverso questo meccanismo. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione facilita il rilascio di ioni di zinco, che possono agire come molecole di segnalazione. Gli ioni di zinco possono attivare le chinasi proteiche che possono fosforilare e attivare LOC100129216 se è un bersaglio di tali chinasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Queste chinasi possono fosforilare e attivare LOC100129216, supponendo che LOC100129216 sia un substrato per le SAPK. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può fosforilare e attivare LOC100129216, a condizione che LOC100129216 sia un substrato della PKA. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP, un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA, che può fosforilare e attivare LOC100129216 se è un bersaglio della PKA. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della PKC, ma la sua azione può portare all'attivazione compensatoria di altre chinasi che possono fosforilare e attivare LOC100129216, supponendo che sia un substrato per tali chinasi. | ||||||