LEMD1 Inibitori
I comuni inibitori di LEMD1 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di LEMD1 comprendono una varietà di composti chimici che agiscono su diverse vie cellulari, attenuando così indirettamente l'attività di LEMD1, una proteina integrale dell'organizzazione della cromatina e dell'architettura nucleare. Composti come la rapamicina e la wortmannina esercitano il loro effetto inibitorio interrompendo le vie mTOR e PI3K, rispettivamente, che sono cruciali per la crescita cellulare e la segnalazione nucleare, eventi essenziali per la corretta funzione di LEMD1. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, possono alterare il paesaggio di acetilazione degli istoni, influenzando la dinamica della cromatina e potenzialmente la localizzazione cellulare o la funzione di LEMD1. Inoltre, gli inibitori della via MAPK/ERK, tra cui PD 98059 e U0126, e l'inibitore di Hsp90 17-AAG, possono modificare lo stato di fosforilazione delle proteine e la stabilità delle proteine nucleari, rispettivamente, entrambi i quali possono influenzare il ruolo funzionale di LEMD1 nel nucleo.
Gli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG-132, potrebbero portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono influenzare negativamente l'attività di LEMD1, impedendo la degradazione delle proteine che interagiscono con LEMD1 o lo regolano. L'inibizione di PARP da parte di Olaparib potrebbe anche influenzare LEMD1 modificando i domini cromatinici in cui LEMD1 è operativo, dato il ruolo di PARP nella riparazione del DNA e nella modifica della cromatina. L'influenza della caffeina, che agisce come inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta può modulare l'attività della PKA e potenzialmente influenzare l'attività fosforilazione-dipendente di LEMD1. Infine, la camptotecina, inibendo la topoisomerasi I, provoca danni al DNA e potrebbe compromettere la funzione di LEMD1 in risposta allo stress genotossico, portando a una diminuzione dell'attività di LEMD1 come parte della risposta al danno cellulare. Collettivamente, questi inibitori chimici, attraverso la loro interferenza mirata in varie vie biochimiche, contribuiscono all'inibizione indiretta dell'attività di LEMD1, cruciale per il mantenimento dell'integrità e della funzionalità nucleare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), essenziale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché LEMD1 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può portare a una riduzione della proliferazione cellulare, che potrebbe diminuire l'attività funzionale di LEMD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La PI3K è a monte della segnalazione di Akt, che può regolare i processi nucleari e potenzialmente influenzare proteine come LEMD1, coinvolte nell'organizzazione della cromatina e nell'integrità nucleare. Inibendo PI3K, la wortmannina potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di LEMD1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Poiché la LEMD1 è associata alla struttura della cromatina, l'inibizione delle HDAC può alterare lo stato di acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente la localizzazione cellulare o la funzione della LEMD1 modificando il paesaggio cromatinico in cui opera la LEMD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. La via MAPK/ERK è coinvolta in numerosi eventi nucleari. L'inibizione di questa via da parte di PD 98059 potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di LEMD1 nel nucleo alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con LEMD1 o che lo regolano. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un altro inibitore della PI3K, come la Wortmannina, e avrebbe effetti simili nel diminuire potenzialmente l'attività di LEMD1, influenzando le vie di segnalazione Akt a monte che influenzano la funzione della proteina nucleare. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG è un inibitore di Hsp90. L'Hsp90 è coinvolto nel corretto ripiegamento e nella funzione di molte proteine nucleari. Inibendo Hsp90, 17-AAG può influenzare la stabilità e la funzione di LEMD1, se è una proteina cliente di Hsp90, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di LEMD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione delle proteine, il bortezomib potrebbe influenzare indirettamente l'attività funzionale di LEMD1, causando un accumulo di proteine che possono regolare o modificare la funzione o la localizzazione di LEMD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma e potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di LEMD1 con lo stesso meccanismo d'azione, causando un accumulo di proteine all'interno della cellula che potrebbero regolare negativamente LEMD1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP. Sebbene sia principalmente coinvolto nella riparazione del DNA, l'inibizione di PARP può anche influenzare la struttura della cromatina e la funzione delle proteine ad essa associate. L'inibizione di PARP può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di LEMD1 se LEMD1 opera all'interno di domini di cromatina influenzati da PARP. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un noto inibitore delle fosfodiesterasi, che porta a un aumento del cAMP. L'aumento di cAMP può influenzare l'attività della PKA, che può influenzare la funzione della proteina nucleare. Se l'attività di LEMD1 è modulata dalla fosforilazione dipendente dalla PKA, la caffeina potrebbe indirettamente diminuire la sua attività funzionale. | ||||||