Gli inibitori di KIR6.1 appartengono a una specifica classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina KIR6.1, che è una subunità dei canali del potassio sensibili all'ATP (KATP). Questi canali svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'attività elettrica di varie cellule, tra cui le cellule beta pancreatiche, i neuroni e i miociti cardiaci. I canali KATP sono formati dall'assemblaggio di quattro subunità KIR6.1 o KIR6.2 che formano i pori e quattro subunità regolatrici del recettore della sulfonilurea (SUR). KIR6.1, in particolare, si trova prevalentemente nel sistema nervoso centrale e nelle cellule beta pancreatiche, il che lo rende un bersaglio specifico per modulare l'eccitabilità cellulare in questi tessuti. Gli inibitori di KIR6.1 sono progettati per bloccare o modulare selettivamente l'attività dei canali KIR6.1, influenzando così le funzioni cellulari e il flusso ionico.
L'inibizione dei canali KIR6.1 da parte di questi composti può avere effetti profondi sulla fisiologia cellulare. Nelle cellule beta pancreatiche, ad esempio, gli inibitori di KIR6.1 possono portare alla depolarizzazione della membrana cellulare, innescando il rilascio di insulina in risposta a livelli elevati di glucosio nel sangue. Ciò è di particolare interesse nel contesto della ricerca sul diabete, poiché la regolazione della secrezione di insulina è un aspetto chiave dell'omeostasi del glucosio. Inoltre, nei neuroni, gli inibitori di KIR6.1 possono avere un impatto sull'eccitabilità neuronale e sul rilascio di neurotrasmettitori, influenzando le vie di segnalazione neuronale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C, una chinasi che può fosforilare i fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA, inibendo la DNA metiltransferasi e portando potenzialmente all'attivazione di geni silenziati. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può determinare un rilassamento della struttura della cromatina e influenzare la trascrizione genica. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può modulare i fattori di trascrizione e l'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita cellulare e nella sintesi proteica, influenzando potenzialmente i livelli di espressione delle proteine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, nota per regolare l'espressione genica e la proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che agisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt, implicata nella regolazione della sintesi proteica e dell'espressione genica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modifica l'attività del fattore di trascrizione AP-1 e potenzialmente altera i profili di espressione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che agisce sulle vie di segnalazione indotte dalle citochine infiammatorie che possono modulare l'espressione genica. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 è un antagonista della calmodulina, che può influenzare la segnalazione del calcio e quindi l'espressione dei geni sensibili al calcio. | ||||||