KIAA1239 Inibitori
I comuni inibitori della KIAA1239 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di KIAA1239 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per ostacolare l'attività della proteina KIAA1239, codificata da un gene implicato in vari processi cellulari. Questi inibitori agiscono mirando alle vie biochimiche in cui è coinvolta la KIAA1239, piuttosto che influenzare direttamente la trascrizione o la traduzione della proteina. Ogni inibitore di questa classe ha un meccanismo d'azione unico, che garantisce la specificità della sua interazione con KIAA1239 o con le sue vie di segnalazione correlate. Per esempio, alcuni composti possono legarsi direttamente a KIAA1239, alterandone la conformazione e quindi inibendone la funzione, mentre altri possono interferire con i regolatori a monte o con gli effettori a valle associati all'attività della proteina. La specificità degli inibitori di KIAA1239 assicura che i loro effetti siano localizzati ai processi in cui KIAA1239 è un componente critico, come le vie di trasduzione del segnale o i meccanismi di trasporto cellulare, senza impattare significativamente su sistemi biologici non correlati.
Lo sviluppo di inibitori di KIAA1239 è guidato da una profonda comprensione del ruolo della proteina nella biologia cellulare. La diversità strutturale di questi inibitori riflette la complessità delle interazioni della proteina all'interno della cellula. Alcuni inibitori potrebbero assomigliare ad analoghi del substrato, inibendo in modo competitivo il legame dei substrati naturali alla KIAA1239. Altri potrebbero agire in modo allosterico, legandosi a un sito distinto da quello attivo e determinando un cambiamento funzionale nell'attività della proteina. Inoltre, alcuni inibitori potrebbero ostacolare la funzione della proteina influenzando le modifiche post-traduzionali che sono cruciali per l'attività di KIAA1239. Un tratto distintivo di questi inibitori è la loro capacità di produrre costantemente uno stato di diminuzione dell'attività di KIAA1239 in modo controllato e prevedibile. Questa inibizione precisa è fondamentale per studiare il ruolo della proteina nella complessa rete di segnalazione cellulare e per esplorare le complessità molecolari dei percorsi in cui KIAA1239 è coinvolta. Grazie a questi meccanismi, gli inibitori di KIAA1239 forniscono strumenti preziosi per analizzare la funzione della proteina e comprendere il suo contributo all'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mechanistic target of rapamycin), fondamentale per la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR porta a una riduzione della traduzione proteica e può quindi diminuire l'attività funzionale di KIAA1239 se la sua espressione si basa su percorsi mediati da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che fa parte della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione di AKT, riducendo così la fosforilazione e l'attività dei bersagli a valle, tra cui mTOR. Ciò può comportare una riduzione dell'espressione o dell'attività di KIAA1239 se si trova a valle di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K che agisce legandosi in modo covalente al sito catalitico della PI3K, provocandone l'inibizione. Ciò comporta il blocco della cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, che può inibire indirettamente la sintesi o la funzione di KIAA1239 limitando gli eventi di segnalazione a monte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK e la conseguente regolazione trascrizionale dei geni. Se KIAA1239 è regolato dalla trascrizione mediata da ERK, la sua espressione sarebbe ridotta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che funziona legandosi alle forme inattive di MEK1/2, impedendo la loro attivazione da parte delle chinasi a monte. Questa inibizione può diminuire l'attivazione di ERK e quindi può ridurre indirettamente l'espressione o i livelli di attività di KIAA1239. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza i fattori di trascrizione e le funzioni cellulari. Inibendo JNK, SP600125 può influenzare la trascrizione di alcuni geni. Se KIAA1239 è uno di questi geni, la sua espressione o attività verrebbe ridotta da questa sostanza chimica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 chinasi può influenzare la risposta allo stress e la produzione di citochine nelle cellule. Se l'attività o la stabilità di KIAA1239 è influenzata dalle vie regolate da p38 MAPK, allora l'SB203580 potrebbe diminuire indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con un'ampia specificità. Inibendo le chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl, influisce su diverse vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. Se queste vie contribuiscono alla regolazione o all'attività di KIAA1239, il dasatinib ne diminuirebbe la funzione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore di Bcr-Abl e c-Kit, che partecipano ai percorsi di proliferazione e sopravvivenza cellulare. Se KIAA1239 è associato a questi percorsi, l'imatinib potrebbe ridurre indirettamente la sua attività bloccando la segnalazione necessaria per la sua funzione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6), essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Arrestando il ciclo cellulare, palbociclib può portare a una riduzione della sintesi proteica, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di KIAA1239 se è dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||