Gli inibitori di KIAA1109 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione potenzialmente rilevanti per la funzione della proteina. Ad esempio, composti come PD98059 e U0126 agiscono specificamente come inibitori di MEK, impedendo così l'attivazione della via MAPK/ERK, fondamentale per la crescita e la differenziazione cellulare. L'inibizione di questa via può portare a una conseguente diminuzione dell'attività di KIAA1109, se è regolata da questa cascata di segnalazione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori della via PI3K e possono bloccare la segnalazione di AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Questo potrebbe portare a una riduzione dell'attività di KIAA1109 se la sua regolazione funzionale è legata alla segnalazione PI3K/AKT. Anche la rapamicina, un noto inibitore della via mTOR, potrebbe fungere da inibitore indiretto di KIAA1109, interferendo con i segnali di crescita e proliferazione cellulare che potrebbero modulare l'attività di KIAA1109. Altri inibitori, come SB203580 e SP600125, hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, e la loro inibizione potrebbe interrompere le risposte infiammatorie o le vie indotte dallo stress che potenzialmente influenzano l'attività di KIAA1109.
La capacità della dorsomorfina di inibire la segnalazione delle BMP, colpendo i recettori delle BMP di tipo I, suggerisce che anche l'attività di KIAA1109 potrebbe essere indirettamente ridotta se è coinvolta nelle vie delle BMP. La staurosporina, con il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, potrebbe influenzare KIAA1109 inibendo le chinasi che possono regolare la sua attività attraverso la fosforilazione. Il bortezomib, in quanto inibitore del proteasoma, potrebbe avere un impatto su KIAA1109 inducendo stress cellulare attraverso l'accumulo di proteine mal ripiegate, che potrebbero influenzare le vie di segnalazione correlate. L'ampia specificità di Dasatinib come inibitore della tirosin-chinasi significa che potrebbe influenzare KIAA1109 inibendo i regolatori a monte o i modulatori diretti della proteina. Infine, Olaparib, un inibitore di PARP che agisce sui meccanismi di riparazione del DNA, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di KIAA1109 se è associato alla segnalazione della risposta al danno al DNA, illustrando le diverse vie biochimiche attraverso le quali gli inibitori di KIAA1109 possono agire per ridurre l'attività funzionale della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che indirettamente porta all'inibizione della via MAPK/ERK. Poiché la via MAPK/ERK è coinvolta in numerosi processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione delle cellule, l'inibizione di PD98059 potrebbe ridurre l'attività di proteine, come KIAA1109, che possono essere regolate da questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa via è fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare e la sua inibizione da parte di LY294002 può portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle, come KIAA1109, se queste dipendono dalla segnalazione PI3K/AKT per la regolazione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare la produzione di citochine infiammatorie e la regolazione del ciclo cellulare. Se l'attività di KIAA1109 è modulata dalla segnalazione mediata da p38 MAPK, SB203580 potrebbe essere un inibitore indiretto della funzione di KIAA1109. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nell'apoptosi indotta dallo stress e nelle risposte immunitarie. Inibendo JNK, SP600125 può interrompere i percorsi che potrebbero modulare l'attività di proteine come KIAA1109. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, simile a PD98059, che impedisce anche l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Attraverso questa inibizione, U0126 potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di KIAA1109 se è regolata dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, la wortmannina può interrompere il percorso PI3K/AKT e potenzialmente inibire l'attività di KIAA1109 se dipende da questa segnalazione per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina potrebbe inibire indirettamente l'attività di KIAA1109, se la sua funzione è regolata dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore della segnalazione BMP e mira specificamente ai recettori BMP di tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. Se KIAA1109 è coinvolto nei percorsi di segnalazione BMP, la sua attività potrebbe essere indirettamente inibita dalla dorsomorfina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle protein chinasi. Il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi suggerisce che potrebbe inibire indirettamente l'attività di KIAA1109, se la funzione di KIAA1109 comporta la fosforilazione da parte di chinasi specifiche mirate dalla staurosporina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo stress cellulare e potenzialmente influenzando le vie di segnalazione. Se la funzione di KIAA1109 è legata all'attività del proteasoma, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente KIAA1109. | ||||||