Gli inibitori di KBTBD2 sono piccole molecole o composti progettati per inibire l'attività di KBTBD2, un membro della famiglia delle proteine Kelch-like. KBTBD2 è un recettore substrato all'interno del complesso Cullin-RING E3 ubiquitina ligasi (CRL), che svolge un ruolo significativo nell'ubiquitinazione delle proteine, un processo essenziale per regolare la degradazione delle proteine all'interno della cellula. Indirizzando substrati specifici per l'ubiquitinazione e la successiva degradazione, KBTBD2 modula vari percorsi cellulari, compresi quelli legati ai processi metabolici, alla crescita cellulare e alla differenziazione. Gli inibitori di KBTBD2 agiscono interrompendo l'interazione tra KBTBD2 e le sue proteine substrato o interferendo con la sua capacità di integrarsi nel complesso di ubiquitina ligasi più grande, influenzando così gli eventi di ubiquitinazione e degradazione a valle. La diversità strutturale degli inibitori di KBTBD2 è ancora in fase di esplorazione e il loro sviluppo spesso comporta uno screening high-throughput e studi di relazione struttura-attività (SAR). Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a KBTBD2 o alle sue proteine associate, modulando così la sua funzione senza influenzare la famiglia CRL più ampia o altri percorsi non correlati. La progettazione degli inibitori di KBTBD2 spesso include scaffold molecolari in grado di agganciare siti di legame critici sulla proteina, compreso il dominio Kelch-repeat, che è coinvolto nel riconoscimento del substrato. Attraverso la modulazione di KBTBD2, questi inibitori offrono uno strumento per studiare il ruolo dell'ubiquitinazione proteica in vari meccanismi cellulari, rendendoli interessanti per la ricerca biochimica e di biologia molecolare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore di PI3K, riduce l'attività di PI3K, influenzando così indirettamente le funzioni di KBTBD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che può modulare indirettamente l'attività di KBTBD2 alterando la segnalazione di PI3K. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Mira specificamente ad AKT, un effettore a valle di PI3K, influenzando potenzialmente l'attività di KBTBD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, influisce sulla segnalazione a valle di PI3K ed eventualmente sull'attività di KBTBD2. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inibitore della chinasi AKT, influisce indirettamente su KBTBD2 attraverso la via PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Doppio inibitore PI3K/mTOR, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di KBTBD2 attraverso l'asse PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inibitore PI3K di classe I, che potrebbe modulare indirettamente l'attività di KBTBD2. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
L'inibitore di PI3K potrebbe influenzare l'attività di KBTBD2 modulando la via di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Inibitore di AKT, potenzialmente in grado di influenzare KBTBD2 attraverso la modulazione della via di AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibitore allosterico di AKT, potenzialmente in grado di influenzare il ruolo di KBTBD2 nella segnalazione dell'insulina. |