Gli inibitori della juntina rappresentano una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina juntina, che è parte integrante della gestione del calcio all'interno del reticolo sarcoplasmatico (SR) delle cellule muscolari, in particolare nel cuore e nei muscoli scheletrici. La giunctina è un componente chiave del complesso macromolecolare che comprende i recettori della rianodina (RyR), la calsequestrina (CSQ) e la triadina. Queste proteine regolano collettivamente l'immagazzinamento e il rilascio del calcio durante la contrazione e il rilassamento muscolare. Il ruolo della juntina nella modulazione della dinamica del calcio consiste nella sua capacità di interagire con CSQ e RyR, controllando il rilascio di calcio dal SR al citoplasma. Questo rilascio è fondamentale per l'avvio della contrazione muscolare. Inibendo la giunctina, i composti di questa classe influiscono sull'omeostasi del calcio intracellulare, influenzando l'equilibrio dell'assorbimento e del rilascio di calcio nelle cellule muscolari, che può alterare le risposte contrattili di questi tessuti.Dal punto di vista chimico, gli inibitori della giunctina sono progettati per interrompere le interazioni tra la giunctina e le proteine ad essa associate, modificando così la funzione del complesso del recettore della rianodina. Questa interruzione può essere ottenuta attraverso diversi meccanismi, come il legame diretto con la giunctina, l'alterazione della sua conformazione o l'influenza sulla sua localizzazione all'interno del SR. Questi inibitori spesso presentano una specificità per la giunctina senza influenzare altre proteine del complesso di gestione del calcio, anche se i precisi meccanismi d'azione possono variare tra i diversi inibitori. Influenzando i flussi di calcio nelle cellule muscolari, gli inibitori della giunctina sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi molecolari della regolazione del calcio, fornendo indicazioni su come le alterazioni dell'attività della giunctina possano influenzare la fisiologia muscolare, compresi i processi di contrazione e rilassamento.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi può portare alla demetilazione del promotore del gene della junctina, con conseguente potenziale diminuzione della trascrizione del gene della junctina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe causare un aumento dell'acetilazione degli istoni vicino al gene della giunctina, che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione della proteina giunctina a causa di un'alterata conformazione della cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo antibiotico si lega al DNA e ostacola la fase di allungamento dell'RNA polimerasi, il che potrebbe diminuire la sintesi dell'mRNA della junctina e di conseguenza ridurre i livelli della proteina junctina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la fase di traslocazione nella sintesi proteica, la cicloeximide potrebbe portare a un'ampia diminuzione della produzione proteica, compresa una riduzione della sintesi della proteina junctina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore di mTOR può ridurre la traduzione di molte proteine inibendo mTORC1, portando potenzialmente a una riduzione della sintesi della proteina junctina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo inibitore di MEK1/2 può diminuire la segnalazione della via ERK, portando potenzialmente a una riduzione della trascrizione dei geni, compresi quelli che codificano per la giunctina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 potrebbe interrompere la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per la trascrizione del gene della junctina, riducendo così l'espressione della junctina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) potrebbe diminuire l'attività della via PI3K/Akt, portando probabilmente a una diminuzione della sintesi di proteine come la giunctina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività dei fattori di trascrizione che controllano l'espressione del gene della giunctina, con conseguente possibile riduzione dei livelli di proteina della giunctina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo inibitore di MEK potrebbe ridurre la segnalazione di ERK, portando potenzialmente a una trascrizione downregolata del gene della giunctina e a una ridotta espressione della proteina. | ||||||