IMPACT Inibitori
I comuni inibitori di IMPACT includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, KU 0063794 CAS 938440-64-3 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di IMPACT mirano a varie vie di segnalazione che sono parte integrante della sua funzione di modulazione delle risposte allo stress cellulare e di regolazione della sintesi proteica. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la via PI3K/Akt, fondamentale per l'attività di IMPACT. L'inibizione di questa via da parte di LY294002 o Wortmannin compromette la capacità di IMPACT di proteggere dall'inibizione traslazionale indotta dallo stress. Analogamente, la rapamicina e i suoi analoghi, KU-0063794, PP242, Torin 1 e AZD8055, inibiscono il mammalian target of rapamycin (mTOR), un nodo chiave della via PI3K/Akt/mTOR. Poiché IMPACT interagisce con componenti regolati dalla segnalazione di mTOR, questi inibitori possono ridurre l'attività di IMPACT interrompendo la necessaria segnalazione mTOR-dipendente.
Inoltre, PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, che agisce a monte della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), una via con cui il funzionamento di IMPACT potrebbe intersecarsi. Bloccando MEK e la conseguente attivazione di ERK, queste sostanze chimiche possono ostacolare il ruolo di IMPACT nella gestione delle risposte allo stress cellulare. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), entrambe coinvolte nelle vie di risposta allo stress. L'inibizione di queste chinasi da parte di SB203580 e SP600125 può portare a una riduzione indiretta dell'attività funzionale di IMPACT, poiché è coinvolto in queste vie di risposta allo stress. Infine, PF-4708671, un inibitore selettivo della p70 S6 chinasi (S6K1), può interrompere il percorso a valle di mTOR, influenzando il ruolo di IMPACT nella regolazione della sintesi proteica in condizioni di stress, inibendone così l'attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la sintesi proteica e le risposte allo stress cellulare. L'inibizione di PI3K può interrompere la segnalazione necessaria per l'attività di IMPACT, in quanto IMPACT è noto per modulare le risposte allo stress cellulare, riducendo potenzialmente la sua capacità funzionale di proteggere dall'inibizione traslazionale indotta dallo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come un potente inibitore irreversibile di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può compromettere il percorso PI3K/Akt, che è coinvolto nella regolazione della traduzione e nelle risposte allo stress cellulare. Questa compromissione può portare indirettamente all'inibizione funzionale di IMPACT, che è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), un componente importante della via PI3K/Akt/mTOR. Poiché IMPACT interagisce con componenti del macchinario cellulare regolati dalla segnalazione di mTOR, la rapamicina può ridurre l'attività funzionale di IMPACT inibendo le vie di segnalazione dipendenti da mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU-0063794 inibisce specificamente i complessi mTORC1 e mTORC2. Attraverso l'inibizione dell'attività di mTOR, questo composto potrebbe inibire le vie di segnalazione in cui è coinvolto IMPACT, in particolare quelle relative alla risposta allo stress cellulare e alla regolazione della traduzione, riducendo così l'attività funzionale di IMPACT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che agisce a monte della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Poiché IMPACT ha un ruolo nelle risposte cellulari allo stress che possono coinvolgere la via ERK, PD98059 può inibire indirettamente la funzione di IMPACT bloccando questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che può impedire l'attivazione del percorso ERK. Inibendo MEK e di conseguenza il percorso ERK, U0126 può inibire indirettamente la funzione di IMPACT, interrompendo i percorsi di segnalazione che IMPACT può regolare in risposta allo stress cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress e fa parte delle vie di segnalazione che IMPACT può modulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi può quindi inibire indirettamente la funzione di IMPACT interrompendo le vie di risposta allo stress ad essa associate. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che, come la p38 MAP kinase, è coinvolta nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione di JNK può disturbare il corretto funzionamento di IMPACT inibendo le vie di segnalazione in cui è coinvolta, in particolare quelle legate alle risposte allo stress cellulare. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore selettivo della p70 S6 chinasi (S6K1), un bersaglio a valle della via PI3K/Akt/mTOR. Inibendo la S6K1, questa sostanza chimica può inibire indirettamente la funzione di IMPACT interrompendo le vie di segnalazione cruciali per la sintesi proteica e le risposte allo stress che IMPACT modula. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore ATP-competitivo di mTOR che agisce sia su mTORC1 che su mTORC2. Inibendo questi complessi, PP242 può ridurre l'attività funzionale di IMPACT interrompendo le vie di segnalazione in cui è coinvolto, in particolare quelle legate al meccanismo di sintesi proteica e alle risposte allo stress cellulare. | ||||||