IGFL1 Inibitori
I comuni inibitori di IGFL1 includono, ma non solo, la Splitomicina CAS 5690-03-9, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Le sostanze chimiche classificate come inibitori di IGFL1 si dividono in due categorie principali: gli inibitori della via di segnalazione e gli inibitori delle chinasi. Gli inibitori della via di segnalazione, come l'Inibitore dell'IGF-1R e la Rapamicina, hanno come bersaglio il livello del recettore o gli elementi a valle della cascata di segnalazione dell'IGF, una via con cui IGFL1 può interagire. Questi inibitori hanno una modalità d'azione altamente specifica, in quanto interferiscono con l'attivazione o la fosforilazione del recettore. Questa azione mirata interrompe la trasduzione dei segnali su cui IGFL1 si basa per la sua funzione, rendendolo meno efficace nell'esercitare la sua influenza cellulare.
La seconda categoria, gli inibitori delle chinasi come PD98059, Trametinib e SP600125, hanno come bersaglio una serie di chinasi implicate in diversi percorsi. Le chinasi fungono da punti di regolazione critici nelle vie di segnalazione e sono responsabili della fosforilazione dei bersagli a valle. Poiché è noto che IGFL1 modula alcune di queste vie, l'inibizione delle chinasi chiave può determinare un'alterazione delle cascate di segnalazione con cui IGFL1 interagisce. Ad esempio, Trametinib inibisce MEK, un componente della via MAPK, che può interagire con IGFL1. Inibendo queste chinasi, questi composti ostacolano la funzione di IGFL1 indirettamente, alterando le vie cellulari che può regolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Questo inibitore si rivolge direttamente al recettore IGF-1, che fa parte del percorso di segnalazione IGF, un percorso con cui IGFL1 può potenzialmente interagire. Impedisce la fosforilazione del recettore, attenuando così la segnalazione di IGFL1. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Questo inibitore dell'EGFR può influenzare i percorsi che hanno un crosstalk con i processi mediati da IGFL1. Inibendo l'EGFR, WZ4002 riduce gli eventi cellulari che IGFL1 potrebbe influenzare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY294002 interferisce con la via PI3K/Akt. Considerando che IGFL1 può modulare questa via, l'inibizione di PI3K ostacolerebbe la funzione di IGFL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questo inibitore di mTOR blocca un nodo chiave della via di segnalazione dell'IGF. Poiché IGFL1 può operare nella stessa via, la rapamicina funge da inibitore indiretto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo le chinasi MEK1/2, PD98059 interrompe la via di segnalazione ERK, con cui IGFL1 può interagire per indurre risposte cellulari. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Questo inibitore di MEK ostacolerebbe la via MAPK, che potrebbe essere influenzata da IGFL1. Questo composto, quindi, agisce come inibitore indiretto di IGFL1. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inibitore | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Questo inibitore della c-FMS può interrompere la funzione dei macrofagi, che può essere influenzata da IGFL1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Questo inibitore di BCR-ABL può interrompere varie vie di segnalazione con cui IGFL1 può interfacciarsi, fungendo da inibitore indiretto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Questo inibitore del proteasoma può influire sulla degradazione delle proteine, alterando così il turnover di IGFL1 o delle sue proteine interagenti. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Come inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), Y-27632 può influenzare processi cellulari come l'apoptosi e la migrazione, processi che IGFL1 potrebbe modulare. | ||||||