IGFL1 Inhibitoren
Gängige IGFL1 Inhibitors sind unter underem Splitomicin CAS 5690-03-9, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Chemikalien, die als IGFL1-Inhibitoren eingestuft werden, lassen sich weitgehend in zwei Hauptkategorien einteilen: Signalweg-Inhibitoren und Kinase-Inhibitoren. Die Inhibitoren des Signalwegs, wie IGF-1R-Inhibitor und Rapamycin, zielen auf die Rezeptorebene oder nachgeschaltete Elemente der IGF-Signalkaskade ab, ein Weg, mit dem IGFL1 interagieren kann. Diese Inhibitoren sind in ihrer Wirkungsweise sehr spezifisch und stören die Rezeptoraktivierung oder Phosphorylierungsvorgänge. Dadurch wird die Übertragung von Signalen, auf die IGFL1 für seine Funktion angewiesen ist, gezielt gestört, so dass es seinen zellulären Einfluss weniger effektiv ausüben kann.
Die zweite Kategorie, die Kinaseinhibitoren wie PD98059, Trametinib und SP600125, zielen auf eine Vielzahl von Kinasen ab, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Kinasen dienen als kritische Regulierungspunkte in Signalwegen und sind für die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen verantwortlich. Da IGFL1 bekanntermaßen einige dieser Signalwege moduliert, kann die Hemmung von Schlüsselkinasen zu einer Störung der Signalkaskaden führen, mit denen IGFL1 interagiert. So hemmt Trametinib beispielsweise MEK, eine Komponente des MAPK-Signalwegs, die mit IGFL1 interagieren kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen behindern diese Wirkstoffe die Funktion von IGFL1 indirekt, indem sie die zellulären Signalwege verändern, die es möglicherweise reguliert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
Dieser Inhibitor zielt direkt auf den IGF-1-Rezeptor ab, der Teil des IGF-Signalwegs ist, ein Signalweg, mit dem IGFL1 potenziell interagieren kann. Er verhindert die Phosphorylierung des Rezeptors und schwächt so die IGFL1-Signalübertragung ab. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Dieser EGFR-Inhibitor kann Signalwege beeinflussen, die mit IGFL1-vermittelten Prozessen in Wechselwirkung stehen. Durch die Hemmung des EGFR reduziert WZ4002 zelluläre Ereignisse, die IGFL1 beeinflussen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor greift LY294002 in den PI3K/Akt-Signalweg ein. In Anbetracht der Tatsache, dass IGFL1 diesen Weg modulieren kann, würde eine Hemmung von PI3K die Funktion von IGFL1 beeinträchtigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor blockiert einen Schlüsselknoten im IGF-Signalweg. Da IGFL1 im gleichen Signalweg wirken kann, dient Rapamycin als indirekter Inhibitor. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch Hemmung der MEK1/2-Kinasen unterbricht PD98059 den ERK-Signalweg, mit dem IGFL1 interagieren kann, um zelluläre Reaktionen auszulösen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Dieser MEK-Inhibitor würde den MAPK-Signalweg blockieren, auf den IGFL1 einwirken könnte. Diese Verbindung wirkt daher als indirekter Inhibitor von IGFL1. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
Dieser c-FMS-Hemmer kann die Funktion von Makrophagen unterbrechen, die möglicherweise durch IGFL1 beeinträchtigt wird. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Dieser BCR-ABL-Inhibitor kann verschiedene Signalwege unterbrechen, an denen IGFL1 beteiligt ist, und so als indirekter Inhibitor wirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor kann den Proteinabbau beeinflussen und dadurch den Umsatz von IGFL1 oder seiner interagierenden Proteine verändern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Als Hemmstoff der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) kann Y-27632 zelluläre Prozesse wie Apoptose und Migration beeinflussen, Prozesse, die IGFL1 modulieren könnte. | ||||||