ICA1L Inibitori
Gli inibitori comuni dell'ICA1L includono, ma non sono limitati a, Gö 6976 CAS 136194-77-9, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, KN-93 CAS 139298-40-1, KN-62 CAS 127191-97-3 e Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.
Gli inibitori chimici di ICA1L possono prevenire efficacemente l'attivazione della proteina interferendo con i processi di fosforilazione essenziali o con le vie di segnalazione mediate da chinasi su cui si basa. Ad esempio, gli inibitori della PKC Go6976, Ro-31-8220, Chelerythrine, BIM-I e Ruboxistaurin bloccano la fosforilazione di ICA1L inibendo l'attività delle isoforme di PKC. Poiché la fosforilazione da parte della PKC è un prerequisito per la funzionalità di ICA1L, la prevenzione di questa modificazione da parte di questi inibitori diminuisce efficacemente l'attività della proteina. Anche LY333531, un altro inibitore della PKC con affinità selettiva per l'isoforma PKCβ, contribuisce all'inibizione dell'ICA1L mirando specificamente alla sequenza di fosforilazione mediata dalla PKCβ. Questa selettività assicura che gli eventi di fosforilazione direttamente rilevanti per la funzione di ICA1L siano ostacolati, portando alla sua inibizione funzionale.
Inoltre, gli inibitori di CaMKII KN-93 e KN-62 impediscono la fosforilazione CaMKII-dipendente di ICA1L, un passaggio critico necessario per la sua attivazione. Ostacolando CaMKII, questi inibitori impediscono direttamente la via di attivazione di ICA1L. Analogamente, ML-7 e ML-9, inibitori di MLCK, interrompono le interazioni citoscheletriche essenziali per la funzione di ICA1L inibendo la chinasi responsabile della modulazione di queste interazioni. Anche K252a, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, svolge un ruolo nell'inibizione di ICA1L, limitando l'attività di una serie di chinasi che altrimenti fosforilerebbero e attiverebbero ICA1L. Infine, la triciribina ha come bersaglio la via dell'Akt, che è collegata all'attività di ICA1L. Inibendo Akt, Triciribina blocca gli eventi di fosforilazione a valle che sono cruciali per l'attività funzionale di ICA1L, fungendo così da efficace mezzo di inibizione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché ICA1L è una proteina che richiede la fosforilazione per la sua attività, Go6976 inibisce ICA1L impedendo la sua fosforilazione da parte delle isoforme di PKC. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. L'ICA1L, essendo un substrato della PKC, viene inibito da Ro-31-8220 che inibisce il processo di fosforilazione necessario per l'attività dell'ICA1L. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). ICA1L, che fa parte dei percorsi di segnalazione mediati da CaMKII, è inibito da KN-93 attraverso il blocco della fosforilazione dipendente da CaMKII. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 è un altro inibitore della CaMKII. Inibisce l'ICA1L bloccando la CaMKII che è responsabile della fosforilazione dell'ICA1L, impedendone così l'attivazione. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un inibitore selettivo della PKC. Inibisce ICA1L impedendo la sua fosforilazione da parte della PKC, essenziale per la funzione di ICA1L. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 è un inibitore selettivo della PKCβ. Inibendo la PKCβ, LY333531 impedisce la fosforilazione e la successiva attivazione di ICA1L. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). ICA1L, che interagisce con gli elementi citoscheletrici attraverso MLCK, viene inibito funzionalmente da ML-7, bloccando queste interazioni cruciali per l'attività di ICA1L. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è anche un inibitore di MLCK. Inibisce funzionalmente ICA1L bloccando le vie mediate da MLCK, essenziali per le interazioni citoscheletriche di ICA1L. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM-I è un inibitore selettivo della PKC. L'attività di ICA1L, che si basa sulla fosforilazione mediata da PKC, è inibita da BIM-I attraverso il blocco dell'attività di PKC. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a è un indolocarbazolo che è un potente inibitore delle protein chinasi. ICA1L, che richiede la fosforilazione da parte di varie chinasi per la sua attività, viene inibito da K252a attraverso il blocco di queste chinasi. | ||||||