Gli inibitori di HYPM sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività di HYPM, una proteina coinvolta nella regolazione del metabolismo cellulare, della sintesi proteica e della segnalazione intracellulare. Si ritiene che HYPM svolga un ruolo nella modulazione di percorsi chiave che controllano l'equilibrio energetico, l'omeostasi proteica e la risposta allo stress cellulare. Inibendo HYPM, questi composti interrompono il normale funzionamento di queste vie di regolazione, consentendo ai ricercatori di esplorare il modo in cui i cambiamenti nell'attività di HYPM influenzano vari aspetti della fisiologia cellulare. L'inibizione fornisce uno strumento utile per studiare le interazioni molecolari e i processi influenzati da HYPM, compresi i suoi ruoli potenziali nella sintesi proteica, nella regolazione metabolica e nell'adattamento cellulare a condizioni ambientali mutevoli. L'uso degli inibitori di HYPM nella ricerca consente agli scienziati di studiare le implicazioni più ampie dell'alterazione della regolazione proteica e dell'equilibrio metabolico nelle cellule. Bloccando HYPM, i ricercatori possono osservare gli effetti a valle sui processi cellulari come la produzione di energia, il ripiegamento delle proteine e l'attivazione delle reti di segnalazione coinvolte nel mantenimento dell'omeostasi. Ciò contribuisce a rivelare i meccanismi sottostanti con cui HYPM influenza il metabolismo cellulare e le risposte allo stress e come la sua inibizione porti a cambiamenti nella funzione delle proteine e nel comportamento cellulare. Inoltre, gli inibitori di HYPM offrono spunti di riflessione sulla complessa interazione tra regolatori proteici e vie metaboliche, facendo luce su come le cellule coordinano queste funzioni essenziali per garantire la sopravvivenza e la crescita. Grazie a questi studi, gli inibitori di HYPM contribuiscono a una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari che regolano il metabolismo cellulare e la regolazione delle proteine.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 che si lega e inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), che è un effettore a valle del percorso PI3K/AKT. L'HYPM è regolato attraverso questo percorso e l'inibizione di mTOR porta ad una riduzione dell'attività dell'HYPM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, la fosforilazione e l'attivazione di AKT sono ridotte, con conseguente diminuzione della segnalazione a valle. Ciò include l'inibizione dei percorsi che regolano la funzione e l'attività di HYPM. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK). Inibendo la MEK, la via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) viene downregolata, il che a sua volta può diminuire l'attività funzionale di HYPM che è modulata dalla segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine a valle che regolano l'espressione e la funzione di HYPM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore sia di MEK1 che di MEK2, con conseguente riduzione della segnalazione della via ERK. Questa via è implicata nella regolazione di HYPM e, pertanto, U0126 inibisce indirettamente HYPM diminuendo la sua segnalazione regolatoria. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando all'inibizione dei percorsi a valle che sono responsabili della regolazione dell'attività di HYPM. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione che possono regolare l'attività di HYPM. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib porta indirettamente all'inibizione funzionale di HYPM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Impedisce la fosforilazione di c-Jun e l'attivazione del fattore di trascrizione AP-1, che può regolare l'espressione e l'attività di HYPM, con conseguente inibizione. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore della chinasi mTOR che funziona in modo diverso dalla Rapamicina, inibendo sia i complessi mTORC1 che mTORC2. Questa ampia inibizione della segnalazione mTOR riduce l'attività di HYPM attraverso questi percorsi mTOR-dipendenti. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine regolatrici che vengono normalmente degradate. Questo accumulo può avere un impatto negativo sui percorsi che regolano HYPM, portando alla sua inibizione. |