HuB Inibitori
I comuni inibitori di HuB includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il metotrexato CAS 59-05-2, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il gefitinib CAS 184475-35-2 e l'MDV3100 CAS 915087-33-1.
Gli inibitori di HuB appartengono a una distinta classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare. Questi inibitori sono progettati per colpire una proteina specifica nota come HuB (chiamata anche ELAVL1 o HuR), che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. HuB appartiene a una famiglia di proteine che legano l'RNA, chiamate ELAVL (Embryonic Lethal Abnormal Vision in Drosophila), ed è caratterizzata dalla capacità di legarsi alle molecole di mRNA, influenzandone la stabilità, la localizzazione e la traduzione. Mirando specificamente a HuB, questi inibitori mirano a modulare la sua funzione, regolando in ultima analisi l'espressione dei geni bersaglio.
Lo sviluppo di inibitori di HuB si basa sulla crescente comprensione dell'importanza di HuB in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, l'apoptosi e la risposta immunitaria. I ricercatori hanno cercato di progettare piccole molecole o peptidi in grado di interrompere le interazioni tra HuB e i suoi bersagli mRNA, alterando così il destino di queste molecole mRNA all'interno della cellula. Tali inibitori sono in genere progettati con un alto grado di specificità per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio e per garantire che interagiscano selettivamente con HuB. Lo studio e l'utilizzo degli inibitori di HuB sono potenzialmente in grado di fornire preziose conoscenze sui meccanismi di regolazione genica post-trascrizionale e possono offrire nuove vie di ricerca in campi quali la biologia del cancro, l'immunologia e la neurobiologia, dove la regolazione dell'mRNA mediata da HuB svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari normali e patologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Sopprime la proliferazione cellulare anomala nel cancro. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Antimetabolita che inibisce la diidrofolato reduttasi, interrompendo la sintesi del DNA e la divisione cellulare nel cancro e nelle malattie autoimmuni. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) utilizzato per il carcinoma polmonare non a piccole cellule, inibisce la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni per il cancro alla prostata, interrompe la segnalazione degli androgeni e inibisce la crescita tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf, VEGFR e PDGFR, con conseguente riduzione dell'angiogenesi e della crescita tumorale in vari tipi di cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine, utilizzato per il mieloma multiplo e alcuni linfomi, inducendo la morte cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibitore di mTOR che interrompe la progressione del ciclo cellulare e l'angiogenesi, impiegato in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), usato nelle neoplasie delle cellule B, blocca le vie di segnalazione delle cellule B e inibisce la crescita del cancro. | ||||||